Şunu aradınız:: randomizovaných (Slovakça - İsveççe)

meta- analýza randomizovaných,
en metaanalys av randomiserade placebokontrollerade studier med antiepileptika har också visat en liten ökad risk för suicidtankar och självmordsbeteende.

počet randomizovaných pacientov
antal randomiserade patienter

21 sedemstošesťdesiat pacientov (760) bolo randomizovaných:
sjuhundrasextio (760) patienter randomiserades:

928 pacientok bolo randomizovaných do skupiny dostávajúcej no
i en placebokontrollerad, dubbelblind studie hos patienter med bröstcancer utvärderades effekten av dk pegfilgrastim på incidensen av febril neutropeni efter administrering av kemoterapi relaterad till en förekomst av febril neutropeni på 10– 20% (docetaxel 100 mg/ m2 var tredje vecka under 4 cykler).

meta- analýza randomizovaných, placebom kontrovaných skúšaní
mekanismen för denna risk är inte känd och tillgängliga data utesluter inte en eventuell ökad risk för lakosamid.

populácia všetkých randomizovaných pacientok (itt) cisplatina cisplatina
itt population cisplatin cisplatin

celkovo bolo randomizovaných 1 106 pacientov, 553 do každej skupiny.
totalt 1 106 patienter randomiserades, 553 i vardera armen.

pasi 75) viac pacientov randomizovaných na enbrel ako pacientov randomizovaných na placebo.
vid vecka 12 hade en större andel av de patienter som randomiserats till enbrel en positiv effekt, i form av uppnådd pasi 75, än de som randomiserats till att få placebo.

v tejto štúdii 212 pacientov bolo randomizovaných a dostávalo buď palifermín alebo placebo.
de fick antingen palifermin eller placebo.

r v 4 randomizovaných klinických štúdiách iii. fázy na 2 552 pacientoch s chronickou hepatitídou c,
viraferon enbart eller i kombination med ribavirin har studerats i fyra randomiserade kliniska fas iii studier med 2552 patienter med kronisk hepatit c som tidigare inte behandlats med interferoner (interferonnaiva patienter).

stav génu kras bol uznaný za prediktívny faktor pre liečbu cetuximabom v 4 randomizovaných kontrolovaných štúdiách.
kras- status identifierades som en prediktiv faktor för behandling med cetuximab i 4 av de randomiserade, kontrollerade studierna.

psoriáza Účinnosť infliximabu sa hodnotila v dvoch multicentrických, randomizovaných, dvojito zaslepených štúdiách:
effekten av infliximab utvärderades i två multicenter -, randomiserade och dubbelblinda studier:

v tejto štúdii bolo v 2x2 faktorovom dizajne 1 002 pacientov randomizovaných do jedného z nasledujúcich 4 ramien:
i denna studie randomiserades 1002 patienter i en 2x2 faktoriell design till en av följande 4 behandlingsgrupper:

v randomizovaných, placebom kontrolovaných klinických štúdiách filgrastím nezvýšil výskyt nežiaducich účinkov spojených s cytotoxickou chemoterapiou.
i randomiserade, placebokontrollerade kliniska studier ökade inte filgrastim incidensen av biverkningar i samband med cytotoxisk kemoterapi.

10 v randomizovaných, placebom kontrolovaných klinických štúdiách, filgrastím nezvýšil výskyt nežiaducich účinkov spojených s cytotoxickou chemoterapiou.
i randomiserade, placebokontrollerade kliniska studier, ökade inte filgrastim incidensen av biverkningar förknippade med cytotoxisk kemoterapi.

celkovo 356 (7, 7%) pacientom randomizovaných v ramene c sa aplikoval aj gpiib/ iiia inhibítor.
totalt 356 (7, 7%) av patienterna som randomiserades till arm c fick även en gpiib/ iiia hämmare.

namiesto toho boli bezpečnosť a účinnosť enbrelu hodnotené v štyroch randomizovaných, dvojito- zaslepených, placebom kontrolovaných štúdiách.
istället har enbrels säkerhet och effekt fastställdes i fyra randomiserade dubbelblinda placebokontrollerade studier.

bezpečnosť a účinnosť toriselu v liečbe pokročilého karcinómu obličkových buniek (rcc) bola sledovaná v dvoch randomizovaných klinických štúdiách:
klinisk effekt säkerhet och effekt hos torisel vid behandling av metastaserad njurcancer (rcc) undersöktes i följande två randomiserade kliniska prövningar:

osemstodvadsaťtri pacientov (23% žien) bolo randomizovaných do 12- týždennej liečby dvakrát denne podávanou ranexou 750 mg dvakrát denne,
823 patienter (23% kvinnor) randomiserades till att erhålla 12 veckors behandling med ranexa 750 mg två gånger dagligen, 1 000 mg två gånger dagligen, eller placebo.

randomizovaných bolo osemstodvadsaťdeväť pacientov (292 do skupiny s folfox- 4, 293 do skupiny s avastinom + folfox- 4 a 244 do skupiny s avastinom v monoterapii).
829 patienter randomiserades (292 folfox- 4, 293 avastin + folfox- 4 och 244 avastin i monoterapi).