Şunu aradınız:: atazanavirului (Slovakça - Bulgarca)

atazanavirului.
(1, 56, 3, 11)

farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar.
Фармакокинетика на атазанавир е не- линейна.

nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide.
Няма съответни контролирани проучвания при бременни жени.

s- au detectat în plasmă alţi doi metaboliţi minori ai atazanavirului.
В плазмата са установени два второстепенни метаболита на атазанавир.

efectele insuficienţei hepatice asupra farmacocineticii atazanavirului după doze de 300 mg cu ritonavir nu au fost studiate.
Не е проучено влиянието на чернодробното увреждане върху фармакокинетиката на атазанавир след прием на доза от 300 mg с ритонавир.

dacă se indică, trebuie realizată eliminarea atazanavirului neabsorbit prin provocarea vărsăturilor sau prin lavaj gastric.
При необходимост отделянето на неабсорбирания атазанавир може да стане с помощта на предизвикано повръщане или промивка на стомаха.

la subiecţii sănătoşi, valorile asc ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor şi pulberii orale.
При здрави индивиди, auc на атазанавир капсули и перорален прах е сходна.

absorbţia atazanavirului poate fi redusă atunci când ph- ul gastric este crescut, indiferent de cauză.
Абсорбцията на атазанавир може да бъде намалена в случай на повишаване на стомашното ph, независимо от причината.

concentraţiile atazanavirului şi fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a reyataz/ ritonavir cu fluconazol.
(атазанавир 300 mg и ритонавир 100 mg qd) Антимикобактерийни

4. 2); cu toate acestea, impactul insuficienţei renale asupra eliminării atazanavirului este prevăzut a fi minim.
Няма данни относно фармакокинетиката при пациенти с бъбречна недостатъчност (вж. точка 4. 2); въпреки това се очаква минимално влияние на бъбречното увреждане върху елиминирането на атазанавир.

În cazul administrării atazanavirului, aceste izolate au prezentat o modificare mediană a ce50 de aproximativ 12 ori faţă de cea observată la varianta sălbatică a virusului.
Тези изолати имат медиана на степен на промяна в ec50, съответстваща на див тип 12, 0 за атазанавир.

insuficienţă renală: la subiecţii sănătoşi, eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7% din doza administrată.
Нарушена бъбречна функция: при здрави индивиди, бъбречното елиминиране на непроменен атазанавир е около 7% от приетата доза.

sugari, copii şi adolescenţi: s- a studiat farmacocinetica atazanavirului la copii şi adolescenţi, împărţiţi pe grupe de vârstă, după administrări multiple.
20 Новородени, кърмачета, деца и юноши: фармакокинетиката на атазанавир е проучена след многократни дози в педиатрията в отделните възрастови групи.

a existat o creştere a intervalului maxim pr comparativ cu necesităţi şi de cea observată în cazul administrării atazanavirului în monoterapie. rezultatele administrarea concomitentă a diltiazemului şi a reyataz/ ritonavir nu monitorizării ecg. a fost studiată.
Едновременно прилагане на дилтиазем и reyataz/ ритонавир не е изпитвано.

asocierea atazanavirului cu stavudină, didanozină, lamivudină, zidovudină, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir nu determină antagonizarea activităţii anti- hiv sau potenţarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentraţii utilizate pentru evaluarea activităţii antivirale.
16 зидовудин, нелфинавир, индинавир, ритонавир, саквинавир, ампренавир не доведе до антагонистична анти- hiv активност или увеличение на цитотоксичния ефект при най- високите концентрации, използвани за антивирусна оценка.