Şunu aradınız:: intravenskem (Slovence - Maltaca)

po intravenskem dajanju
it- tneħħija totali ta ’ ibandronic acid kien imnaqqas għal 44 ml/ min fil - pazjenti b’ indeboliment serju tal- kliewi.

je bila podobna tisti po intravenskem injiciranju.
il- konċentrazzjonijiet medji ta ’ interferon fis- serum wara l - injezzjonijiet taħt il- ġilda u ġol- muskolu kienu komparabbli.

81 je bila podobna tisti po intravenskem injiciranju.
injezzjonijiet taħt il- ġilda u ġol- muskolu kienu komparabbli.

pri otrocih niso raziskovali farmakokinetike po intravenskem dajanju.
il- farmakokinetika f ’ pazjenti pedjatriċi ma kienx investigat wara l- użu minn ġol- vina.

učinek po intramuskularnem odmerku traja dlje kot po intravenskem.
l- effett wara l- amministrazzjoni ġol- muskolu idum iktar fit- tul meta mqabbel ma ’ dak ta ’ wara l- amministrazzjoni minn ġol- vina.

na splošno so bila ta poročila pogostejša po intravenskem dajanju.
globalment, ir- rapporti kienu iktar komuni wara l- għoti ġol- vina.

celotni očistek tigeciklina po intravenskem infundiranju je 24 l/ h.
wara infużjoni intravenuża, ir- rata ta 'tneħħija totali ta ’ tigecycline hi ta ’ 24 l/ siegħa.

kot pri vsakem intravenskem beljakovinskem izdelku so možne alergicne reakcije.
gol- vina, reazzjonijiet allergici huma possibbli.

kot pri vsakem intravenskem zdravilu so mogoče preobčutljivostne reakcije alergijskega tipa.
bħal fil- każ ta 'kull prodott ieħor tal- proteini li jingħata fil- vini, jista' jkun hemm reazzjonijiet ta 'sensittività eċċessiva ta ’ tip allerġiku.

razpolovni čas izločanja po intravenskem vnosu metoksipolietilenglikol epoetina beta znaša 134 ur.
il- half- life ta ’ eliminazzjoni wara amministrazzjoni ġol- vina ta ’ methoxy polyethylene glycol- epoetin beta hija 134 siegħa.

a tako pri intravenskem kot pri subkutanem dajanju je bilo zdravilo nespo pri zviševanju koncentracije
nespo kien effettiv daqs erythropoietin rekombinanti tal- bniedem fiż- żieda ta ’ livelli ta ’ emoglobina f’ pazjenti b’ mard tal- kliewi, u biex iżomm dawn il- livelli mantenuti wara li jkunu ttejjbu, kemm jekk

kot pri vsakem intravenskem beljakovinskem zdravilu so možne alergicne reakcije zaradi preobcutljivosti.
bhal fi kwalunkwe prodott tal- proteini li jinghata gol- vina, reazzjonijiet ta 'sensittività eccessiva bhal dawk ta' l allergija huma huma possibbli.

podatki o farmakokinetiki ob intratekalnem in intravenskem načinu aplikacije so zbrani v spodnji tabeli.
informazzjoni dwar il- farmakokinetiċi it u fil- vina huma murija fil- qosor hawn taħt.

po intravenskem odmerku je volumen porazdelitve emtricitabina znašal približno 1, 4 l/ kg.
wara għoti ġol- vini, il- volum tad - distribuzzjoni ta ’ emtricitabine kien bejn wieħed u ieħor 1. 4 l/ kg.

kot pri vsakem intravenskem beljakovinskem zdravilu so tudi pri uporabi zdravila fabrazyme možne alergijske preobčutljivostne reakcije.
bħal kwalunkwe prodott tal- proteina li jingħata minn ġol- vina, jista ’ jkun hemm reazzjonijiet ta ’ sensittività eċċessiva ta ’ tip allerġiku.

docetaksel so aplicirali v 1- urni infuziji, vsa ostala zdravila pa v intravenskem bolusu prvi dan.
iż- żewġ gruppi kienu ngħataw il- kura darba kull 3 ġimgħat għal 6. ċikli docetaxel kien ingħata bħala infużjoni tul siegħa, waqt li l- prodotti mediċinali l- oħra kienu ngħataw bħala bolus fil- vini fl - ewwel jum.

pri podganah se, po intravenskem dajanju, itrijev (90y) klorid hitro očisti iz krvi.
fil- firien, wara l- għoti ġol- vini, yttrium (90y) chloride jitneħħa malajr minn ġod- demm.

po enkratnem 1- gramskem intravenskem odmerku tik pred hemodializo se približno 30% odmerka pojavi v dializatu.
wara doża ewlenija fil- vina ta '1g eżatt qabel is- sessjoni tal- dijalisi tad - demm, bejn wieħed u ieħor 30% tad- doża nkisbet mid- dijalizzat.

vendar pa ni dokazov o teh učinkih v podatkih o intravenskem dajanju (glejte poglavje 4. 4).
imma ma kien hemm l- ebda evidenza ta ’ dan l- effett fid- dejta ta ’ għoti ġol- vini.