Şunu aradınız:: nevrotransmiterjev (Slovence - Maltaca)

nizke ravni nevrotransmiterjev v osrednjem živčnem sistemu povezujemo z depresijo, tesnobo ali nasilnim vedenjem.
livelli baxxi ta 'newrotrasmettituri fis- sistema nervuża ċentrali jistgħu jkunu assoċjati ma' depressjoni, ansjetà jew aggressjoni.

glede na celotno delovanje na ponovni privzem nevrotransmiterjev in vezavo na receptorje sta si venlafaksin in odv zelo podobna.
venlafaxine u odv huma 24 simili ħafna fir- rigward ta ’ azzjoni totali tagħhom fuq l- assorbiment mill- ġdid tan- newrotrasmettituri u t- twaħħil mar- riċettur.

to vezavno mesto je sinaptični vezikularni protein 2a, ki naj bi bil udeležen pri fuziji veziklov in eksocitozi nevrotransmiterjev.
dan il- post fejn jeħel huwa l- proteina tal- bużżieqa tas- sinapsi 2a, li hu magħruf li hu involut fil- fużjoni tal- bużżieqa u exositożi ta ’ neurotransmitter.

n- tip zaviralec kalcijevih kanalčkov uravnava sproščanje nevrotransmiterjev v specifičnih živčnih končičih, odgovornih za prevajanje bolečine po hrbtenjači.
billi jeħel ma ’ dawn l- nccs newronali, ziconotide jinibixxi l - kurrent tal- calcium sensittiv għall- vultaġġ ġon- nociceptive afferents primarji li jispiċċaw fis- saffi superfiċjali tad- dorsal horn tas- sinsla.

nove farmakoterapije, usmerjene v specifične sisteme nevrotransmiterjev, farmakološke vsadke in cepiva z zdravilom ali nevrološka zdravljenja, lahko izboljšajo vedenje zasvojenih oseb.
farmakoterapiji ġodda immirati lejn sistemi speċifiċi ta’ newrotrasmettituri, impjanti ta’ mediċini farmakoloġiċi, tilqim jew trattamenti newroloġiċi jista’ jkollhom il-potenzjal li jtejbu imġiba influwenzata mill-vizzju.

fluoksetin ne kaže znatne skladnosti z receptorji nevrotransmiterjev, vključno z muskarinskim holinergičnim receptorjem za muskarin, α adrenergičnimi receptorji ali histaminergičnimi receptorji h1 ter nima neposrednih učinkov na srce.
fluoxetine m’ għandux affinità sinifikanti għal riċettaturi newrotrasmettituri li jinkludu r- riċettatur kolinġeriku muskariniku, riċettaturi adrenerġiċi α, jew riċettaturi ħistaminerġiċi h1 u m’ għandux effetti diretti fuq il- qalb.

nedavni tehnološki dosežki, ki se na tem področju pojavljajo zelo hitro, so spodbudili nastanek novih modelov, ki upoštevajo vpletenost drugih nevrotransmiterjev v ta proces in hkrati proučujejo vlogo genetskih razlik med posamezniki.
sostnuti minn żviluppi teknoloġiċi reċenti li qegħdin iseħħu b’mod imgħaġġel f’dan il-qasam, inħolqu mudelli ġodda li jikkunsidraw l-implikazzjoni ta’ newrotrasmettituri oħra fil-proċess, u jesploraw ukoll ir-rwol ta’ differenzi ġenetiċi bejn l-individwi.

vendar pa se ta strategija še ni izkazala za učinkovito pri zdravljenju zasvojenosti, morda zato, ker se je osredotočila na napačni dopaminski receptor, ali pa zato, ker je treba proučiti tudi druge modulacijske sisteme nevrotransmiterjev.
madankollu din l-istrateġija għadha ma wrietx li hija effikaċi fit-trattament tad-dipendenza, possibbilment minħabba l-fatt li ġie mmirat ir-riċettutur tad-dopamina il-ħażin (jiġifieri d2) jew għax jeħtieġ li jiġu kkunsidrati wkoll sistemi oħra ta’ newrotrasmettituri modulaturi.

ob vezavi na te nevrone zikonotid zavira od napetosti odvisen pretok kalcija v primarne nociceptivne aferentne živčne končiče, ki se končujejo v površinskih slojih dorzalnih rogov hrbtenjače, kar zavre sproščanje nevrotransmiterjev iz njih (vključno s substanco p) in s tem prenos bolečinskih signalov po hrbtenjači.
imbagħad, dan jinibixxi n- neurotransmitter release tagħhom (li tinkludi sustanza p) u għalhekk, is- senjalazzjoni ta ’ l- uġigħ tal- kolonna vertebrali.