Şunu aradınız:: κλοφαραβίνης (Yunanca - Maltaca)

β χρόνος ημίσειας ζωής κλοφαραβίνης
β half- life ta ’ clofarabine half- life ta ’ clofarabine triphosphate tneħħija sistematika tneħħija renali

Κάθε ml περιέχει 1 mg κλοφαραβίνης.
kull ml fih 1 mg ta ’ clofarabine.

Κάθε φιαλίδιο 20 ml περιέχει 20 mg κλοφαραβίνης,
kull kunjett ta ’ 20 ml fih 20 mg ta ’ clofarabine.

Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 1 mg κλοφαραβίνης.
kull ml ta ’ konċentrat fih 1 mg ta ’ clofarabine.

Η απέκκριση της κλοφαραβίνης στο γάλα δεν έχει μελετηθεί σε ζώα.
imma, minħabba il- potenzjal ta ’ reazzjonijiet avversi

Δεν υπάρχουν στοιχεία από τη χρήση της κλοφαραβίνης σε έγκυες γυναίκες.
m’ hemm l- ebda tagħrif dwar l- użu ta ’ clofarabine minn nisa tqal.

Ηπατικές επιδράσεις παρατηρήθηκαν σε αρουραίους έπειτα από χρόνια χορήγηση κλοφαραβίνης.
effetti epatiċi kienu osservati fil- firien wara l- għoti kroniku ta ’ clofarabine.

Τα φιαλίδια περιέχουν 20 ml στείρας κλοφαραβίνης και είναι συσκευασμένα σε κουτί.
il- kunjetti fihom 20 ml ta ’ konċentrat sterili u jkunu ppakkjati f’ kaxxa.

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την φαρμακοκινητική, την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα της κλοφαραβίνης σε βρέφη.
m' hemm l- ebda tagħrif dwar il- farmakokinetiċi, sigurtà jew l- effikaċja ta ’ clofarabine fit- trabi.

Ενδοφλέβια έγχυση 52 mg/ m2 κλοφαραβίνης προκάλεσε ισοδύναμη έκθεση σε ένα ευρύ φάρμα βάρους.
infużjoni għal ġol- vini ta ’ 52 mg/ m2 ta ’ clofarabine ipproduċiet esponiment ekwivalenti li kien mifrux fuq firxa wiesgħa ta 'piżijiet.

Πρόγραμμα προτεινόμενης αραίωσης με βάση τη συνιστώμενη δοσολογία των 52 mg/ m2/ ημέρα κλοφαραβίνης
l- iskeda ssuġġerita ta ’ dilwazzjoni ibbażata fuq id- dożaġġ rrakkomandat ta ’ clofarabine ta ’ 52 mg/ m2/ kuljum l- erja tas- superfiċje tal- ġisem (m2) ≤ 1. 44 1. 45 sa 2. 40 2. 41 sa 2. 50

Επί του παρόντος υπάρχουν ανεπαρκή στοιχεία για την καθιέρωση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της κλοφαραβίνης σε ενήλικες ασθενείς.
bħalissa m' hemmx tagħrif suffiċjenti biex tkun stabbilita s- sigurtà u l - effikaċja ta ’ clofarabine f’ pazjenti adulti.

Σε δεκατρείς από αυτούς τους ασθενείς (9 all, 4 aml) χορηγήθηκαν 52 mg/ m2/ ημέρα κλοφαραβίνης.
tlettax minn dawn il- pazjenti (9 all, 4 aml) kienu kkurati b’ regimen ta ’ 52 mg/ m2/ kuljum ta ’ clofarabine.

Ωστόσο, το 81% των ασθενών παρουσίασε τουλάχιστον ένα ανεπιθύμητο συμβάν λοιμώξεων και παρασιτώσεων έπειτα από τη λήψη κλοφαραβίνης (βλ. παράγραφο 4. 4).
imma, 81% tal - pazjenti esperjenzaw ta ’ l- anqas każ wieħed avvers ta 'infezzjonijiet u infestazzjonijiet wara li ngħataw clofarabine (ara sezzjoni 4. 4).

Η κλοφαραβίνη ανήκει σε μια οικογένεια φαρμάκων που αποκαλούνται κυτταροτοξικά φάρμακα.
clofarabine hu membru mill - familja ta 'mediċini magħrufa bħala mediċini ċitotossiċi.