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pharmacovigilance
system för biverkningsövervakning
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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pharmacovigilance system
system för säkerhetsövervakning av biverkningar (farmakovigilanssystem)
最后更新： 2011-10-23
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pharmacovigilance- system
farmakovigilanssystem
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 4
质量：
pharmacovigilance- system:
biverkningsrapporteringssystem:
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 2
质量：
system til lægemiddelovervågning (pharmacovigilance)
farmakovigilanssystem
最后更新： 2011-10-23
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pharmacovigilance of veterinary medicinal products:
pharmacovigilance of veterinary medicinal products:
最后更新： 2011-10-23
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pharmacovigilance- plan eller aktiviteter til risikominimering
farmakovigilansplan eller riskminimeringsåtgärder
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 2
质量：
aktiviteter som er beskrevet i pharmacovigilance planen.
innehavaren av godkännandet för försäljning förbinder sig att utföra den farmakologiska övervakning som beskrivs i planen för biverkningsbevakning. te
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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notice to marketing authorisation holders – pharmacovigilance guidlines
notice to marketing authorisation holders – pharmacovigilance guidlines
最后更新： 2011-10-23
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specification, pharmacovigilance plan eller aktiviteter til minimering af risiko
plan eller riskminimeringsaktiviteter.
最后更新： 2011-10-23
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revised rapid alert system (ras) in veterinary pharmacovigilance
revised rapid alert system (ras) in veterinary pharmacovigilance
最后更新： 2011-10-23
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note for guidance on the conduct of pharmacovigilance for centrally authorised products
note for guidance on the conduct of pharmacovigilance for centrally authorised products
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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titel på dokumentet position paper on compliance with pharmacovigilance regulatory obligations
dokumenttitel position paper on compliance with pharmacovigilance regulatory obligations
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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note for guidance on the procedure for competent authorities on the undertaking of pharmacovigilance activities
note for guidance on the procedure for competent authorities on the undertaking of pharmacovigilance activities
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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indehaveren af markedsføringstilladelsen forpligter sig til, at fremsende pharmacovigilance planer beskrevet i pharmacovigilanceplanen.
innehavaren av godkännande för försäljning förbinder sig att genomföra de farmakovigilansåtgärder som beskrivs i farmakovigilansplanen.
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 1
质量：
inden for 60 dage efter en vigtig (pharmacovigilance eller risikominimering) milepæl er nået
inom 60 dagar efter en betydelsefull (biverkningsövervaknings - eller riskminimerings -) milstolpe har nåtts
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 4
质量：
- inden for 60 dage efter, at en vigtig milepæl (inden for pharmacovigilance eller
- inom 60 dagar från det att en viktig (farmakovigilans - eller riskminimerings -) milstolpe har
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 2
质量：
når der modtages ny information, der kan påvirke den aktuelle sikkerhedsspecifikation, pharmacovigilance- plan eller risikominimeringsaktiviteter
då ny information som kan påverka den nuvarande säkerhetsspecifikationen, farmakovigilansplanen eller riskminimeringsaktiviteterna erhållits
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 3
质量：
når der modtages nye informationer, der kan påvirke de nuværende sikkerhedsspecifikationer, pharmacovigilance- planen eller risikominimeringsaktiviteterne
då ny information erhållits som kan påverka den aktuella säkerhetsspecifikationen, farmakovigilansplanen eller riskminimeringsaktiviteterna
最后更新： 2012-04-11
使用频率： 3
质量：
emea/ cvmp/ 345/ 98 procedure for competent authorities for pharmacovigilance information of veterinary medicinal products
emea/ cvmp/ 345/ 98
最后更新： 2011-10-23
使用频率： 1
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