您搜索了: cystisk (丹麦语 - 英语)

cystisk
cystic

er cystisk
enclosure

cystisk degeneration
cystic degeneration

cystisk degenereret pancreas
hydropancreatosis

patienter med cystisk fibrose
cystic fibrosis patients

føtalt cystisk bronchialt adenom
fetal cystic bronchial adenoma

cystisk makulært ødem, toksisk amblyopi.
cystoid macular oedema, toxic amblyopia.

Øjne: cystisk makulært ødem, toksisk amblyopi.
eye disorders: cystoid macular oedema, toxic amblyopia.

ved mistanke om cystisk fibrose kræves specialisthenvisning.
suspected cystic fibrosisrequires specialist referral.

cystisk fibrose skyldes mutationer i cftr-genet.
cystic fibrosis is caused by mutations of the cftr gene.

cystisk fibrose skyldes en mutation i cftr-genet.
cystic fibrosis is caused by mutations in the cftr gene.

- bronkopulmonale infektioner ved cystisk fibrose eller ved bronkiektasier
exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease broncho-pulmonary infections in cystic fibrosis or in bronchiectasis pneumonia

ecorn cf: europæisk netværk af referencecentre for cystisk fibrose
ecorn cf: european centres of reference network for cystic fibrosis

mennesker med cystisk fibrose kan have mange symptomer af sygdommen.
people with cystic fibrosis have many symptoms of the disease.

fablyn medfører morfologiske forandringer, især cystisk atrofi i endometriet.
fablyn causes morphologic changes, particularly the cystic atrophy of endometrium.

det vides ikke nøjagtigt, hvordan bronchitol virker ved cystisk fibrose.
the exact way in which bronchitol works in cystic fibrosis is not known.

le cam har tre døtre, hvoraf den ældste lider af cystisk fibrose.
mr le cam has three daughters, the eldest of whom is affected by cystic fibrosis.

i morgen vil genetiske sygdomme som cystisk fibrose eller fenylketonuri være udryddet.
tomorrow we will have eradicated genetic diseases such as mucoviscidosis and phenylketonuria.

patienter med cystisk fibrose, med nedre luftvejsinfektioner forårsaget af pseudomonas aeruginosa *
upper and lower respiratory tract infection (depending on 200-400mg twice daily severity and sensitivity of causative organism) cystic fibrosis patients with pseudomonal lower rti* other infections (as detailed under 4.1)

hvis cystisk fibrose kan behandles fra fødslen, hvorfor er prænatal diagnostik nødvendig?
if cystic fibrosis can be treated from birth, why is prenatal diagnosis necessary?