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rosiglitazon ist ein selektiver agonist am nukleären ppar-rezeptor (peroxisomal proliferator activated receptor gamma) und gehört zur klasse der thiazolidindione der antidiabetisch wirkenden arzneimittel.
rosiglitazone huwa agonist selettiv fir-receptor nuklejari pparγ (peroxisome proliferator activated receptor gamma) u huwa membru tal-klassi ta’ aġenti anti-diabetiċi thiazolidinedione.

es aktiviert den sogenannten peroxisom-proliferator-aktivierten rezeptor alpha, der an der aufspaltung von fetten (insbesondere von triglyzeriden) in der nahrung beteiligt ist.
jattiva tip ta’ riċettur imsejjaħ il-‘peroxisome proliferator-activated receptor alpha’, li huwa involut fit-tkissir tax-xaħam mid-dieta, b’mod speċjali t- trigliċeridi.

pioglitazon scheint über eine aktivierung spezifischer kernrezeptoren (peroxisome proliferator activated receptor-γ (ppar- γ)) zu wirken, was im tiermodell zu einer erhöhten insulinsensitivität von leber-, fett- und skelettmuskelzellen führt.
pioglitazone jidher li jaħdem permezz ta ’ attivazzjoni ta ’ riċetturi nuklejari speċifiċi (peroxisome proliferator activated receptor gamma) li jwassal għal żieda fis- sensitività għall- insulina tal- fwied, xaħam u ċelloli tal- muskoli skeletrali fl- annimali.