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recombinant human acid sphingomyelinase
recombinant human acid sphingomyelinase
最后更新： 2011-10-23
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recombinant human c1- inhibitor
recombinant human c1 - inhibitor
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recombinant human porphobilinogen deaminase
recombinant human porphobilinogen deaminase
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recombinant human acid α -glucosidase
recombinant human acid α- glucosidase
最后更新： 2011-10-23
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recombinant human alpha-1 antitrypsin
recombinant human alpha- 1 antitrypsin
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myristolated-peptidyl- recombinant human cd59
myristolated- peptidyl - recombinant human cd59
最后更新： 2011-10-23
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recombinant human monoclonal antibody to hsp90
recombinant human monoclonal antibody to hsp90
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gly -recombinant human glucagon-like peptide
gly2- recombinant human glucagon- like peptide
最后更新： 2011-10-23
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clinical investigation of recombinant factor viii and ix products
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最后更新： 2011-10-23
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recombinant coagulation factor ix products note for guidance on the clinical
recombinant coagulation factor ix products note for guidance on the clinical
最后更新： 2011-10-23
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core spc for human plasma derived and recombinant coagulation factor ix products
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最后更新： 2011-10-23
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recombinant glycoprotein gp350 of epstein-barr virus (henogen 350)
recombinant glycoprotein gp350 of epstein- barr virus (henogen 350)
最后更新： 2011-10-23
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recombinant hepatitis b virus small surface antigen (hbsag) part a
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最后更新： 2011-10-23
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myristolated-peptidyl- recombinant scr1-3 of human complement receptor type i
myristolated- peptidyl - recombinant scr1- 3 of human complement receptor type i
最后更新： 2011-10-23
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titolo del documento requirements and controls applied to bovine serum used in the production of immunological veterinary medicinal products eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies requirements for live recombinant vectored vaccines requirements for compatibility statements for veterinary vaccines harmonisation of requirements for potency and batch consistency of vaccines vich:
dokumenttitel requirements and controls applied to bovine serum used in the production of immunological veterinary medicinal products eu requirements for batches with maximum and minimum titre or batch potency for developmental safety and efficacy studies requirements for live recombinant vectored vaccines requirements for compatibility statements for veterinary vaccines harmonisation of requirements for potency and batch consistency of vaccines vich:
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l’ eptacog alfa non è estratto dal plasma umano, ma è prodotto con un metodo noto come “ tecnologia del dna recombinante”: viene cioè ottenuto da una cellula in cui è stato immesso un gene (dna) che la rende in grado di produrre eptacog alfa.
det produceras av en cell som har fått en gen (dna) som gör det möjligt för cellen att producera eptacog alfa.
最后更新： 2011-10-23
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