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efalizumab è un anticorpo monoclonale.
efalizumab is a monoclonal antibody.

polvere per soluzione iniettabile efalizumab
powder for solution for injection efalizumab

raptiva è un farmaco biotecnologico contenente efalizumab.
raptiva is a medicine containing efalizumab, made by means of biotechnology.

ipersensibilità a efalizumab o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
hypersensitivity to efalizumab or to any of the excipients.

contiene il principio attivo efalizumab (100 mg/ml).
it contains the active substance efalizumab (100 mg/ml).

raptiva 100 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile efalizumab
raptiva 100 mg/ml powder and solvent for solution for injection efalizumab

26 allattamento e’ possibile che efalizumab sia escreto nel latte materno.
breast-feeding it is possible that efalizumab is excreted in human milk.

un flaconcino di polvere contiene una quantità recuperabile di efalizumab pari a 125 mg.
one vial of powder contains a retrievable amount of 125 mg of efalizumab.

non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di efalizumab in donne in gravidanza.
there are no adequate data from the use of efalizumab in pregnant women.

efalizumab viene eliminato mediante un processo saturabile non lineare (dose dipendente).
efalizumab is cleared by nonlinear saturable elimination (dose dependent).

il principio attivo è efalizumab, ciascun flaconcino contiene una dose somministrabile di 125 mg di efalizumab.
the active substance is efalizumab, each vial contains a deliverable dose of 125 mg efalizumab.

efalizumab riduce l’infiammazione delle lesioni psoriasiche inducendo un miglioramento delle aree affette della pelle.
efalizumab reduces inflammation of the psoriatic lesions which results in improvement of the affected areas of the skin.

- in caso di allergia (ipersensibilità) a efalizumab o ad uno degli eccipienti di raptiva;
- if you are allergic (hypersensitive) to efalizumab or any of the other ingredients of raptiva.

non è stato studiato l’effetto dell’alterazione della funzionalità renale o epatica sulla farmacocinetica di efalizumab.
the effect of renal or hepatic impairment on the pharmacokinetics of efalizumab has not been studied.

percentuale di soggetti con miglioramento 75% nell'indice pasi dopo 12 settimane di trattamento (pasi 75) efalizumab a
proportion of subjects with 75% improvement in pasi after 12 weeks of treatment (pasi 75) efalizumab a

194 | 30021091 | 214745-43-4 | éfalizumab |
194 | 30021091 | 214745-43-4 | efalizumab |