您搜索了: lumirakoxibe (斯洛伐克语 - 斯洛文尼亚语)

- údajov o lumirakoxibe v štúdii target, ktoré poukazujú na malý vzostup výskytu
podatkov za lumirakoksib iz raziskave target, ki nakazujejo majhno povečanje trombotičnih dogodkov (zlasti miokardnega infarkta) v primerjavi z naproksenom,

podiel udalostí aptc bol číselne vyšší pri lumirakoxibe ako pri naproxéne, ale nižší ako pri ibuproféne.
vendar je bila frekvenca aptc dogodkov številčno večja pri lumirakoksibu kot pri naproksenu, a manjša kot pri ibuprofenu.

- v celkovej populácii incidencia pob bola 29/ 9 117 pacientov (0, 32%) pri lumirakoxibe verzus
- v celotni populaciji je bila incidenca pob 29/ 9117 bolnikov (0, 32%) za lumirakoksib proti

hoci sa táto interakcia pri lumirakoxibe neskúmala, súčasné podávanie cyklosporínu alebo takrolimu a ktoréhokoľvek nsaid môže zvýšiť nefrotoxický účinok cyklosporínu alebo takrolimu.
Čeprav te kombinacije z lumirakoksibom niso proučili, utegne sočasna uporaba ciklosporina ali takrolimusa in kateregakoli nsar zvečati nefrotoksični učinek ciklosporina ali takrolimusa.

nasledujúce zriedkavé závažné nežiaduce účinky boli hlásené v súvislosti s použitím nsaid a nemožno ich vylúčiť pri lumirakoxibe: nefrotoxicita vrátane intersticiálnej nefritídy a nefrotického
o naslednjih redkih resnih neželenih učinkih so poročali v zvezi z uporabo nsar- ov in jih ne moremo izključiti za lumirakoksib: nefrotoksičnost vključno z intersticijskim nefritisom in nefrotskim

údajov o lumirakoxibe v štúdii target, ktoré poukazujú na malý vzostup výskytu trombotických príhod (najmä infarktu myokardu) v porovnaní s naproxénom,
podatkov za lumirakoksib iz raziskave target, ki nakazujejo majhno povečanje trombotičnih dogodkov (zlasti miokardnega infarkta) v primerjavi z naproksenom,

lumirakoxibe verzus 23/ 2 159 pacientov (1, 07%) pri nsaid, s podielom rizika (hr) 1, 04 [95% ci 0, 59- 1, 84] p=0, 8918.
(1, 11%) za lumirakoksib proti 23/ 2159 bolnikov (1, 07%) za nsar, s kvocientom tveganja (hr) 1, 04 [95% ci 0, 59- 1, 84] p=0, 8918.