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visudyne est utilisé lorsque la néovascularisation est rétrofovéolaire.
visudynet kasutatakse, kui neovaskularisatsioon on subfoveaalne.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
- des patients présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie
- kellel esineb patoloogilisest müoopiast tingitud sekundaarne subfoveolaarne soonkesta
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
présentant une néovascularisation choroïdienne (nvc) rétrofovéolaire à prédominance visible, ou
valdavalt klassikalise subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga (cnv) või
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
visudyne est indiqué dans le traitement des patients atteints de néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire.
visudynet kasutatakse soonkesta subfoveolaarse neovaskularisatsiooniga patsientide raviks.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
le bénéfice de visudyne dans la néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire occulte n’a pas été établi.
visudyne kasulikkus soonkesta varjatud subfoveolaarse neovaskularisatsiooni ravis ei ole tõendatud.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
dans les deux études sur la néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire visible, visudyne a été plus efficace que le placebo.
kahes soonkesta klassikalise subfoveolaarse neovaskularisatsiooni ravi uuringus oli visudyne platseebost efektiivsem.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
visudyne a également été étudié pendant deux ans auprès de 120 patients atteints de néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à une myopie forte.
visudyne kasutamist uuriti ka kaks aastat 120 patsiendil, kellel oli patoloogilisest müoopiast tingitud subfoveolaarne soonkesta neovaskularisatsioon.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
deux études multicentriques, randomisées, contrôlées, en double insu, versus placebo (bpd ocr 003 amd ou verteporfin in photodynamic therapy-amd [vip-amd] et bpd ocr 013 ou visudyne in occult choroidal neovascularization [vio]), avec un suivi des patients pendant 24 mois ont été conduites chez des patients atteints de dmla et présentant des nvc rétrofovéolaires occultes sans néovaisseaux visibles.
kaks randomiseeritud, platseebo-kontrollitud, topeltpimedat, mitmekeskuselist, 24 kuud kestnud uuringut (bpd ocr 003 amd ehk verteporfiin fotodünaamilises ravis-amd [vip-amd] ja bpd ocr 013 ehk visudyne varjatud subfoveolaarse neovaskularisatsiooni korral [vio]) viidi läbi amd-ga patsientidel, kellel esines varjatud mitte-klassikaline subfoveolaarne cnv.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
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