您搜索了: hematoloogilise (爱沙尼亚语 - 拉脱维亚语)

hematoloogilise ravivastuse määr (%) chr
hematoloģiskā atbildes reakcija (%) chr

hematoloogilise ravivastuse määr (%) mahr (95% ci)
hematoloģiskā atbildes reakcija (%) mahr (95% ti) chr (95% ti)

ei täheldatud kumulatiivse hematoloogilise või mittehematoloogilise toksilisuse ilminguid.
nenovēroja nekādas kumulatīvas hematoloģiskās vai nehematoloģiskās toksicitātes pazīmes.

dasatiniibi efektiivsust hinnati hematoloogilise ja tsütogeneetilise ravivastuse alusel.
dasatiniba efektivitāte tiek pamatota ar hematoloģisku un citoģenētisku atbildes reakcijas pakāpi.

vähenenud hematoloogilise reserviga patsiente ei ole kliinilistes uuringutes uuritud.
klīniskajos izmēģinājumos nav pētīti pacienti ar pazeminātām hematoloģiskām rezervēm.

neid vähenemisi ei peetud normaalse hematoloogilise reserviga patsientidel kliiniliselt olulisteks.
Šī samazināšanās nav uzskatāma par klīniski nozīmīgu pacientiem ar normālām hematoloģiskām rezervēm.

nende muutuste tähtsus pahaloomulise hematoloogilise kasvaja tekke suhtes on teadmata.
Šo izmaiņu nozīmīgums attiecībā uz hematoloģisku ļaundabīgo audzēju veidošanos nav zināms.

8% – 41%] saavutas täieliku ravivastuse koos hematoloogilise paranemisega või ilma.
8% – 41%] sasniedza pilnīgu atbildes reakciju ar hematoloģisku atveseļošanos vai bez tās.

hematoloogilise ravivastuse kriteeriumid (kõik ravivastused kinnituvad pärast ≥4 nädalat):
leikocītu skaits < 10 x 109/ l, trombocītu skaits < 450 x 109/ l, mielocīti + metamielocīti asinīs – < 5%, asinīs nav blastu un promielocītu, bazofilu daudzums < 20%, nav ekstramedulāras ietekmes.

11% – 39%] saavutas täieliku ravivastuse koos täieliku hematoloogilise paranemisega või ilma.
11% – 39%] sasniedza pilnīgu atbildes reakciju ar pilnīgu hematoloģisku atveseļošanos vai bez tās.

järgnevas tabelis on esitatud soovituslik annuse muutmise protseduur pärast hematoloogilise toksilisuse esinemist ravi ajal:
tabulā ir norādījumi par devas modificēšanu, ja terapijas laikā novēro hematoloģisku toksicitāti:

imikvimoodi tuleb kasutada ettevaatusega madala hematoloogilise reserviga patsientidel (vt lõik 4. 8d).
4 imikvimoda krēms piesardzīgi lietojams pacientiem ar samazinātu hematoloģisko rezervi (attiecas uz apakšpunktu 4. 8 d)

romiplostiim võib esile kutsuda olemasoleva hematoloogilise pahaloomulise kasvaja ja müelodüsplastilise sündroomi (mds) progressiooni.
mielodisplastisko sindromu (mds).

hematoloogilise toksilisuse tõttu võib osutuda vajalikuks caelyx’ i annuse vähendamine, ravi katkestamine või manustamisintervallide pikendamine.
hematoloģiskas toksicitātes dēļ var būt nepieciešams samazināt devu vai atcelt terapiju.

täieliku hematoloogilise ravivastusega kaasnes 65% juhtudest ka täielik tsütogeneetiline ravivastus, mis on võrreldav täiskasvanutel saadud tulemusega.
augstais chr līmenis saistīts ar pilnīgu citoģenētiskās atbildes reakcijas (ccyr) veidošanos 65% apmērā, kas ir salīdzināms ar rezultātiem pieaugušiem pacientiem.

4... 17 kuud)] ning hematoloogilise toksilisuse suuremat sagedust (vt 4. 8) kui uuringutes 1 ja 2.
4. 8), nekā 1. un 2. pētījumā.

vajalik on g– csf profülaktiline manustamine vähendamaks hematoloogilise toksilisuse tekke ohtu (vt annuse korrigeerimine ravi käigus).
lai mazinātu hematoloģiskās toksicitātes risku, profilaktiski jālieto g- ksf (skatīt arī “ devas korekcija terapijas laikā ”).

Üksteist patsienti saavutasid kiire täieliku hematoloogilise ravivastuse; kümnel kadusid täielikult tsütogeneetilised kahjustused ja kadusid või vähenesid liittranskriptid rt - pcr mõõtmisel.
vienpadsmit pacientiem novēroja strauju chr; desmit pacientiem novēroja pilnīgu citoģenētisko anomāliju izzušanu un saplūšanas transkripta samazinājumu vai izzušanu pēc rt- pcr mērījumu rezultātiem.

minimaalne soovitatav kogus 2, 0 x 106/ cd34+ rakku/ kg põhineb avaldatud andmetel saavutatud adekvaatse hematoloogilise taastumise kohta.
ieteiktais minimālais skaits, kas ir 2, 0 x 106 cd34+ šūnu/ kg, pamatojas uz publicēto pieredzi, kā rezultātā izdevies atbilstoši atjaunot hematoloģiskos rādītājus.

minimaalne soovitatav kogus ≥ 2, 0 x 106/ cd34+ rakku/ kg põhineb avaldatud kogemustel saavutatud adekvaatse hematoloogilise taastumise kohta.
ieteiktajam minimālajam skaitam ≥ 2, 0 x 106 cd34+ šūnas/ kg par pamatu ir izmantota publicētā pieredze, kā rezultātā izdevies atbilstoši atjaunot hematoloģiskos rādītājus.