您搜索了: perinnöllinen (芬兰语 - 保加利亚语)

perinnöllinen arvo
генетична стойност

perinnöllinen sairaus
наследствено заболяване

perinnöllinen angioedeema (hae) *
Наследствен ангиоедем *

- perinnöllinen taipumus osteoporoosiin.
- наличие на случаи на остеопороза в семейството

- perinnöllinen tai idiopaattinen angioedeema
- Анамнеза за наследствен или идиопатичен ангиоедем

(perinnöllinen anemian muoto) tai sirppisoluanemia.
сърповидно- клетъчна анемия.

gaucherin tauti on harvinainen perinnöllinen häiriö.
Болестта на Гоше е рядко вродено заболяване.

- hyperimmunoglobuliini e - oireyhtymä (perinnöllinen immuunisairaus)
- хиперимуноглобулин Е синдром (наследствено имунно заболяване)

potilaat, joilla on harvinainen, perinnöllinen häiriö:
Приложение при пациенти с редки наследствени заболявания:

- jos kärsit fenyyliketonuriasta (harvinainen, perinnöllinen entsyymihäiriö)
веществата).

ei sovi potilaille, joilla on perinnöllinen fruktoosi- intoleranssi.
Не е подходящ при наследствена непоносимост към фруктоза.

pilottitutkimus nuorilla potilailla, joilla oli perinnöllinen adenomatoottinen polypoosi:
Пилотно проучване при пациенти в юношеска възраст с ФАП:

- epästabiili angina pectoris ja tunnettu perinnöllinen degeneratiivinen verkkokalvosairaus kuten
- нестабилна стенокардия и известни вродени дегенеративни нарушения на ретината, като

- jos sinulla on retinitis pigmentosa (harvinainen perinnöllinen silmäsairaus).
- Ако имате пигментозен ретинит (рядко наследствено очно заболяване).

tämä voi olla sopimaton annos, jos potilaalla on perinnöllinen fruktoosi- intoleranssi.
Поради това продуктът може да бъде неподходящ при наследствена непоносимост към фруктоза.

jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi- intoleranssi, älä ota sorbitolia sisältäviä lääkkeitä.
Лекарства, съдържащи сорбитол не трябва да се приемат, ако имате наследствена непоносимост към фруктоза.

lääkevalmistetta ei tule antaa potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi- intoleranssi.
Пациенти с редките наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза не трябва да приемат това лекарство.

- glukoosi- 6- fosfaattidehydrogenaasin puutos (perinnöllinen punasolusairaus, joka johtuu tämän
Когато се наблюдават симптоми като пожълтяване на кожата или побеляване на очите, Вие незабавно трябва да се консултирате с Вашия лекар. • глюкозо- 6- фосфат дехидрогеназен дефект (наследствено заболяване на червените кръвни клетки, основаващо се на ензимен дефект).

a pa • laktoosi koska zimulti- tabletit sisältävät laktoosia, potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen
аз • Лактоза ер Тъй като таблетките zimulti съдържат лактоза, пациенти с редки наследствени проблеми на галактозна непоносимост, lapp лактазен дефицит или глюкозо- галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство. не

- on jokin veritauti kuten anemia (veren punasolujen määrä alhainen), talassemia (perinnöllinen anemian
- имате кръвно заболяване, включително анемия (понижен брой на червените кръвни