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丹麦语

意大利语

信息

丹麦语

guanin

意大利语

guanina

最后更新: 2014-11-15
使用频率: 3
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参考: IATE

丹麦语

hypoxanthin-guanin

意大利语

ipoxantina-guanina

最后更新: 2014-11-15
使用频率: 1
质量:

参考: IATE

丹麦语

guanin (ci 75170)

意大利语

guanina (ci 75170)

最后更新: 2014-11-07
使用频率: 1
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参考: IATE

丹麦语

ex29335995 | 40 | guanin | 0 | 1.1.2006- 31.12.2008 |

意大利语

ex29335995 | 40 | guanina | 0 | 1.1.2006 - 31.12.2008 |

最后更新: 2011-01-21
使用频率: 2
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参考: IATE

丹麦语

guanin n- deamineres og danner xantin, som yderligere oxideres for at give urinsyre.

意大利语

la guanina è n-deaminata a xantina, che è ulteriormente ossidata ad acido urico.

最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
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参考: IATE

丹麦语

desuden hydrolyseres noget nelarabin og danner methylguanin, som o- demethyleres og danner guanin.

意大利语

inoltre, parte della nelarabina è idrolizzata a metilguanina, che a sua volta è o-demetilata a guanina.

最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
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参考: IATE

丹麦语

2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-on; guanin

意大利语

2-ammino-1,7-diidro-6h-purin-6-one; guanina

最后更新: 2014-11-07
使用频率: 1
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丹麦语

mtics cytotoksiske effekt formodes primært at skyldes alkyleringen ved o6- positionen i guanin med ledsagende alkylering ved n7- positionen.

意大利语

si pensa che la citotossicità dell’mtic sia dovuta principalmente alla alchilazione alla posizione o6 della guanina con un’ulteriore alchilazione alla posizione n7.

最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
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丹麦语

dertil kom, at methyleringen af guanin n7 i én undersøgelse var 50 gange højere efter peroral administration af udmh til rotter end den, der ifølge de tilsvarende data for daminozid var konstateret for dette stof.

意大利语

inoltre la metilazione della guanina n7 si è rivelata di 50 volte superiore in uno studio basato sulla somministrazione orale di udmh a ratti, rispetto ai dati corrispondenti per il daminozide.

最后更新: 2014-10-23
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丹麦语

af teoretiske grunde bør det derfor undgås til patienter med sjældne arvelig mangel på hypoxantin- guanin - fosforibosyltransferase (hgprt) såsom lesch- nyhan og kelley- seegmiller syndrom.

意大利语

perciò teoricamente deve esserne evitato l’ utilizzo nei pazienti affetti da rare patologie ereditarie che comportano un deficit dell’ enzima ipoxantina-guanina fosforibosil-transferasi (hgprt), come la sindrome di lesch-nyhan e la sindrome di kelley-seegmiller.

最后更新: 2012-04-11
使用频率: 4
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