来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
hiirte päriliku translokatsiooni katse
mouse heritable translocation
最后更新: 2014-11-21
使用频率: 2
质量:
28 fruktoosi päriliku talumatuse korral.
this may be unsuitable in hereditary fructose intolerance.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
cinryze päriliku angioödeemi hoogude raviks
cinryze for the treatment of hae attacks
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
cinryze päriliku angioödeemi hoogude protseduurieelseks ennetamiseks
cinryze for the pre-procedure prevention of hae attacks
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi simponit kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take simponi.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
harvaesinevate päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi pritor’it kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take pritor.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse probleemiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
päriliku angioödeemi edasisi episoode raviti avatud jätku-uuringus.
subsequent episodes of hae were treated in an open label extension.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
harvaesineva päriliku fruktoosi talumatuse häiretega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicinal product.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
päriliku angioödeemiga patsientidel ja tervetel vabatahtlikel on ikatibandi farmakokineetiline profiil sarnane.
the pharmacokinetic profile of icatibant in patients with hae is similar to that in healthy volunteers.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
92,4% neist päriliku angioödeemi hoogudest raviti firazyri ühekordse annusega.
92.4% of these attacks of hae were treated with a single dose of firazyr.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
orfadini kasutatakse päriliku i tüüpi türosinoosi, haruldase lapsepõlves põetava haiguse raviks.
orfadin is used to treat hereditary tyrosinemia type 1 (ht-1), a rare childhood disease.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
päriliku angioödeemi 84 eraldi kõritursehoost ei vajanud ükski pärast ravi cinryze’ga intubeerimist.
among 84 separate laryngeal hae attacks, none required intubation following treatment with cinryze.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia populatsiooni ohutusprofiil oli vastavuses primaarse hüperkolesteroleemia ja segatüüpi düslipideemia populatsiooni ohutusprofiiliga.
the safety profile in the homozygous familial hypercholesterolaemia population was consistent with that demonstrated in the primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia population.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
farmakoterapeutiline rühm: muud hematoloogilised ained,päriliku angioödeemi ravimid atc-kood: b06ac02.
pharmacotherapeutic group: other haematological agents, drugs used to treat hereditary angioedema; atc code: b06ac02.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:
farmakoterapeutiline rühm: päriliku angioödeemi ravimid, c1 inhibiitor, valmistatud vereplasmast, atc-kood: b06ac01.
pharmacotherapeutic group: drugs used in hereditary angioedema, c1 inhibitor, plasma derived, atc code: b06ac01.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量: