Aprendiendo a traducir con los ejemplos de traducciones humanas.
De traductores profesionales, empresas, páginas web y repositorios de traducción de libre uso.
zodpovedajúci 50 mg sitagliptínu.
jednowodny, co odpowiada 50 mg sitagliptyny.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 5
Calidad:
pridanie sitagliptínu k samotnému glimepiridu alebo
trwaj ce 24 tygodnie badanie z grup kontroln placebo miało na celu ocen skuteczno ci i bezpiecze stwa stosowania sitagliptyny (100 mg, raz na dob) dodanego do schematu leczenia glimepirydem w monoterapii lub glimepirydem w skojarzeniu z metformin.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Advertencia: puede que esta alineación sea errónea.
Elimínela si lo considera necesario.
plazmatická auc sitagliptínu stúpala úmerne dávke.
osoczowe auc dla sitagliptyny zwiększało się w sposób proporcjonalny do dawki leku.
Última actualización: 2011-10-23
Frecuencia de uso: 1
Calidad:
Advertencia: puede que esta alineación sea errónea.
Elimínela si lo considera necesario.
v predklinických štúdiách sa nepreukázala genotoxicita sitagliptínu.
w badaniach przedklinicznych nie wykazano genotoksyczności sitagliptyny.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
absolútna biologická dostupnosť sitagliptínu je približne 87%.
bezwzględna biodostępność sitagliptyny wynosi około 87%.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu
każda tabletka powlekana zawiera 50 mg
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
približne 79% sitagliptínu sa vylú i nezmenených v mo i.
około 79% sitagliptyny wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
50 mg sitagliptínu a 850 mg hydrochlorid metformínu; červená:
50 mg sitagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku, czerwone:
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu zodpovedajúci 25 mg sitagliptínu.
każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 25 mg sitagliptyny.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 6
Calidad:
tieto zmeny vo farmakokinetike sitagliptínu neboli považované za klinicky významné.
takich zmian farmakokinetyki sitagliptyny nie uznano za istotne klinicznie.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
v štúdiách na zvieratách sa zistilo vylu ovanie sitagliptínu do materského mlieka.
badania na zwierz tach wykazały, e sitagliptyna przenika do mleka.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
pridanie sitagliptínu ku glimepiridu a metformínu zabezpečilo signifikantné zlepšenia glykemických parametrov.
dodanie sitagliptyny do glimeprydu i metforminy wiązało się z istotną poprawą parametrów glikemii.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
frakcia sitagliptínu reverzibilne viazaná na plazmatické bielkoviny je nízka (38%).
frakcja sitagliptyny związana w sposób odwracalny z białkami osocza jest mała (38%).
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
u niektorých pacientov sa po pridaní sitagliptínu k metformínu vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:
u niektórych pacjentów po dodaniu sitagliptyny do metforminy występowały następujące działania niepożądane:
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
eliminácia sitagliptínu sa uskutočňuje primárne prostredníctvom renálneho vylučovania a zahŕňa aktívnu tubulárnu sekréciu.
eliminacja sitagliptyny następuje głównie w wyniku wydalania przez nerki z udziałem aktywnego wydzielania kanalikowego.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
každá tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu (ako monohydrát fosfátu) a 850 mg metformíniumchloridu.
każda tabletka zawiera 50 mg sitagliptyny (w postaci fosforanu jednowodnego) oraz 850 mg chlorowodorku metforminy.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 4
Calidad:
uskutočnila sa štúdia na zhodnotenie účinku cyklosporínu, silného inhibítora p- glykoproteínu, na farmakokinetiku sitagliptínu.
przeprowadzono badanie w celu określenia wpływu cyklosporyny, silnego inhibitora glikoproteiny p, na farmakokinetykę sitagliptyny.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad:
po perorálnej dávke [14c] sitagliptínu sa približne 16% rádioaktivity vylúčilo vo forme metabolitov sitagliptínu.
po podaniu doustnym [14c] sitagliptyny około 16% dawki radioaktywnej wydalane było w postaci metabolitów sitagliptyny.
Última actualización: 2012-04-12
Frecuencia de uso: 2
Calidad: