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kertymäsairaus

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Finnisch

Deutsch

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Finnisch

sialihapon kertymäsairaus

Deutsch

sialinsäure-speicherkrankheit

Letzte Aktualisierung: 2014-12-09
Nutzungshäufigkeit: 2
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Finnisch

fabryn tauti on etenevä x-kromosomiin liittyvä lysosomaalinen kertymäsairaus, jota esiintyy miehillä ja naisilla.

Deutsch

morbus fabry ist eine progressive, x-chromosomal vererbte lysosomale speicherkrankheit, die männer und frauen betrifft.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
Nutzungshäufigkeit: 1
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Finnisch

mukopolysakkaridoosi vi on kertymäsairaus, jossa n - asetyyligalaktosamiini 4- sulfataasientsyymiaktiivisuus on normaalia pienempi tai puuttuu kokonaan.

Deutsch

sie wird in der enzymersatztherapie bei mukopolysaccharidose vi (mps vi; maroteaux-lamy-syndrom) verwendet, einer speicherkrankheit, bei der keine n-acetylgalaktosamin-4-sulfatsulfatase-enzymaktivität vorhanden oder diese geringer als normal ausgeprägt ist.

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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Finnisch

pompen taudin muita nimityksiä ovat glykogeenin kertymäsairaus tyyppi ii (gsd- ii), amd (acid maltase deficiency) ja tyypin ii glykogenoosi.

Deutsch

andere namen für morbus pompe sind glycogenspeicherkrankheit typ ii (engl.

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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