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risque d’anticoagulation suprathérapeutique ou subthérapeutique avec des anticoagulants coumariniques
supraterapeutilise või subterapeutilise antikoagulatsiooni risk kumariinipõhiste antikoagulantide kasutamisel

a basé sur une étude impliquant l’administration de brivaracétam à la dose suprathérapeutique de 400 mg/jour
a uuringu põhjal, mis hõlmas brivaratsetaami supraterapeutiliste annuste 400 mg ööpäevas manustamist.

des augmentations de la dose de lojuxta peuvent entraîner une anticoagulation suprathérapeutique et des diminutions de la dose peuvent conduire à une anticoagulation subthérapeutique.
lojuxta annuse suurendamine võib kaasa tuua antikoagulatsiooni tugevnemise ja lojuxta annuse vähendamine antikoagulatsiooni nõrgenemise.

400/100 mg deux fois par jour et la dose suprathérapeutique de 800/200 mg deux fois par jour de lopinavir/ritonavir.
400/100 mg kaks korda ööpäevas ja 13,1 (15,8) terapeutilist annust ületava 800/200 mg kaks korda ööpäevas puhul.

aucune modification significative de l'intervalle qtc n'a été observée à la dose recommandée de 150 mg une fois par jour ou à la dose suprathérapeutique de 350 mg une fois par jour.
olulisi muutusi qtc-intervallis ei täheldatud nii soovitatava annuse 150 mg üks kord ööpäevas kasutamisel kui ka supraterapeutilise annuse 350 mg üks kord ööpäevas kasutamisel.

les différences maximales des moyennes [limite supérieure de l’ intervalle de confiance à 95%] du qtcf par rapport au placebo ont été de 3,6 [6,3] et de 13,1 [15,8] pour respectivement la dose de 400/ 100mg deux fois par jour et la dose suprathérapeutique de 800/ 200mg deux fois par jour de lopinavir/ ritonavir.
lopinaviiri auc oli 12 tunnise annustamisintervalli juures 82, 8±44, 5 μg • h/ ml.