Sie suchten nach: vazodilatacije (Slowenisch - Slowakisch)

- pri prekomernem odmerjanju so najverjetnejši znaki huda hipotenzija zaradi vazodilatacije in
- Ťažká hypotenzia spôsobená vazodilatáciou a tachykardia alebo braykardia

ti učinki niso odvisni od sprememb hitrosti srčnega utripa, krvnega tlaka ali vazodilatacije.
tieto účinky nie sú závislé od zmien tepovej frekvencie, krvného tlaku ani vazodilatácie.

evista ni učinkovito zdravilo za zmanjševanje vazodilatacije (navalov vročine) ali drugih simptomov menopavze, ki so povezani s pomanjkanjem estrogena.
3 evista nie je účinná v redukcii vazodilatácie (návaly tepla) alebo iných symptómov menopauzy súvisiacich s deficitom estrogénov.

optruma ni u inkovito zdravilo za zmanjševanje vazodilatacije (navalov vro ine) ali drugih simptomov menopavze, ki so povezani s pomanjkanjem estrogena.
3 optruma nie je ú inná v redukcii vazodilatácie (návaly tepla) alebo iných symptómov menopauzy súvisiacich s deficitom estrogénov.

zaradi primarnega farmakološkega učinka zdravil iz te skupine, se pri prevelikem enkratnem odmerku ambrisentana (to je v primeru prevelikega odmerjanja) lahko zniža arterijski krvni tlak in pojavi hipotenzija ter simptomi s tem povezane vazodilatacije.
vzhľadom k hlavnému skupinovému farmakologickému účinku by podanie veľkej jednorazovej dávky ambrisentanu (t. j. predávkovanie) mohlo znížiť artériový tlak a mohlo by spôsobiť hypotenziu a príznaky súvisiace s vazodilatáciou.

v primerjavi z bolnicami, ki so prejemale placebo, je bila pogostnost pojavov vazodilatacije (navali vročine) zmerno povečana pri bolnicah, zdravljenih z zdravilom evista (pri kliničnih preskušanjih za preventivo osteoporoze, trajanje menopavze 2 do 8 let – 24, 3% pri zdravilu evista in 18, 2% pri placebu; pri kliničnih raziskavah za zdravljenje osteoporoze, povprečna starost 66 let – 10, 6% pri zdravilu evista in 7, 1% pri placebu).
v porovnaní s pacientkami liečenými placebom bol u pacientok liečených evistou mierne zvýšený výskyt vazodilatácie (návaly tepla) (klinické štúdie na prevenciu osteoporózy, 2 až 8 rokov po menopauze, 24, 3% evista a 18, 2% placebo; klinické štúdie na liečbu osteoporózy, priemerný vek 66 rokov, 10, 6% evista a 7, 1% placebo).