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novartis europharm limited

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novartis europharm limited

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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magyarország europharm trade kft.

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magyarország europharm trade kft.

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Žádost o registraci podala společnost novartis europharm limited.

Litauisch

paraišką pateikė bendrovė novartis europharm limited.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
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držitelem rozhodnutí o registraci je společnost novartis europharm limited.

Litauisch

rinkodaros teisės turėtojas yra bendrovė „ novartis europharm limited “.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

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novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh 12 5ab jungtinė karalystė

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Tschechisch

držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie

Litauisch

51 rinkodaros teisės turėtojas novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab jungtinė karalystė

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evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku emselex platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 22. října 2004.

Litauisch

europos komisija suteikė bendrovei novartis europharm limited visoje europos sąjungoje galiojantį emselex registravimo liudijimą.

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Tschechisch

další informace o přípravku exjade evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku exjade platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 28. srpna 2006.

Litauisch

europos komisija 2006 m. rugpjūčio 28 d. bendrovei „ novartis europharm limited “ suteikė visoje europos sąjungoje galiojančią exjade rinkodaros teisę.

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evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 1. prosince 2008.

Litauisch

europos komisija 2008 m. gruodžio 1 d. bendrovei „ novartis europharm limited “ suteikė visoje es galiojančią vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis rinkodaros teisę.

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dne 15. listopadu 2007 společnost novartis europharm limited oficiálně oznámila výboru pro humánní léčivé přípravky (chmp), že se rozhodla stáhnout svou žádost o doplnění nové indikace přípravku zometa při prevenci vzniku fraktur a ztrát kostní tkáně u žen v postmenopauzálním období s karcinomem prsu raného stadia, které jsou léčeny inhibitory aromatázy.

Litauisch

tarptautinis nepatentinis pavadinimas (inn): zoledrono rūgštis 2007 m. lapkričio 15 d. bendrovė „ novartis europharm limited “ oficialiai pranešė Žmonėms skirtų vaistų komitetui (chmp) apie savo pageidavimą atsiimti savo paraišką suteikti rinkodaros teisę pagal naują indikaciją vaistiniam preparatui zometa, kuris būtų buvęs skirtas kaulų lūžiams ir kaulinio audinio nykimui gydyti moterims po menopauzės, sergančioms ankstyvos stadijos krūties vėžiu ir vartojusioms aromatazės inhibitorius.

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