Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
novartis europharm limited
novartis europharm limited
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
magyarország europharm trade kft.
magyarország europharm trade kft.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
Žádost o registraci podala společnost novartis europharm limited.
paraišką pateikė bendrovė novartis europharm limited.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
držitelem rozhodnutí o registraci je společnost novartis europharm limited.
rinkodaros teisės turėtojas yra bendrovė „ novartis europharm limited “.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie
novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh 12 5ab jungtinė karalystė
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
držitel rozhodnutí o registraci novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab velká británie
51 rinkodaros teisės turėtojas novartis europharm limited wimblehurst road horsham west sussex, rh12 5ab jungtinė karalystė
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku emselex platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 22. října 2004.
europos komisija suteikė bendrovei novartis europharm limited visoje europos sąjungoje galiojantį emselex registravimo liudijimą.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
další informace o přípravku exjade evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku exjade platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 28. srpna 2006.
europos komisija 2006 m. rugpjūčio 28 d. bendrovei „ novartis europharm limited “ suteikė visoje europos sąjungoje galiojančią exjade rinkodaros teisę.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
evropská komise udělila rozhodnutí o registraci přípravku vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis platné v celé evropské unii společnosti novartis europharm limited dne 1. prosince 2008.
europos komisija 2008 m. gruodžio 1 d. bendrovei „ novartis europharm limited “ suteikė visoje es galiojančią vildagliptin/ metformin hydrochloride novartis rinkodaros teisę.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
dne 15. listopadu 2007 společnost novartis europharm limited oficiálně oznámila výboru pro humánní léčivé přípravky (chmp), že se rozhodla stáhnout svou žádost o doplnění nové indikace přípravku zometa při prevenci vzniku fraktur a ztrát kostní tkáně u žen v postmenopauzálním období s karcinomem prsu raného stadia, které jsou léčeny inhibitory aromatázy.
tarptautinis nepatentinis pavadinimas (inn): zoledrono rūgštis 2007 m. lapkričio 15 d. bendrovė „ novartis europharm limited “ oficialiai pranešė Žmonėms skirtų vaistų komitetui (chmp) apie savo pageidavimą atsiimti savo paraišką suteikti rinkodaros teisę pagal naują indikaciją vaistiniam preparatui zometa, kuris būtų buvęs skirtas kaulų lūžiams ir kaulinio audinio nykimui gydyti moterims po menopauzės, sergančioms ankstyvos stadijos krūties vėžiu ir vartojusioms aromatazės inhibitorius.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit: