Results for risk management, mitigation and elim... translation from Danish to Dutch

risk management plan
risk management plan

risk management planen
risk management plan

en revideret risk management plan, baseret på chmps guideline on risk management systems for
d volgens de chmp guideline on risk management systems voor medische producten voor humaan gebruik, dient er een bijgewerkt risk management plan ingediend te worden tegelijkertijd met de

for at sikre passende implementering af pharmacovigilance systemet/ risk management planen
om te zorgen voor correcte invoering van het farmacovigilantie systeem / “ risk management plan”

dette skal følge cpmp guideline for risk management systems for medicinal products for human use.
er dient een up-to-date gemaakt risk management plan verstrekt te worden volgens de chmp- richtlijn betreffende risk management systemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik.

14-36 i the principles for sound liquidity risk management and supervision , som findes på bis » websted www.bis.org .
14-36 van principles for sound liquidity risk management and supervision , beschikbaar op de website van bis onder www.bis.org .

risk management- plan indehaveren af markedsføringstilladelsen forpligter sig til at udføre forsøg og yderligere pharmacovigilanceaktiviteter.
risicomanagementplan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen verplicht zichzelf tot het doen van de studies en bijbehorende farmacovigilantie-activiteiten zoals uitgewerkt in het farmacovigilantieplan, dat is overeengekomen in versie 5 van het risicomanagementplan dat is gepresenteerd in module 1.8.2. van de marketing autorisation application en daaropvolgende herziene versies van het risomanagementplan die goedgekeurd zijn door de chmp.

contract award notice : consultancy services for blast mitigation and non progressive collapse for the new ecb premises
contract award notice : consultancy services for blast mitigation and non progressive collapse for the new ecb premises

en opdateret risk management plan skal fremsendes som beskrevet i chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use.
een bijgewerkt risico management plan zal worden geleverd zoals vastgelegd in de chmp richtlijn over risico management systemen voor medicinale producten voor humaan gebruik.

lokal vejledning i tb- screening (se risk management plan (rmp) appendix 1 for udkast til
de doelstellingen van dit informatieprogramma voor zorgverleners zijn als volgt: • lokale richtlijnen voor screening op tuberculose (zie conceptmaterialen in rmp appendix 1) • de mogelijke risico’ s zullen het speerpunt zijn van dit informatiemateriaal

en opdateret risk management plan skal udarbejdes i henhold til chmp' s retningslinjer for risk management plan for lægemidler til human anvendelse.
in overeenstemming met de chmp-richtlijnen met betrekking tot risicobeheersystemen voor medische producten voor humaan gebruik, dient een bijgewerkt risicobeheerplan ingediend te worden.

en opdateret risk management- plan skal tilvejebringes ifølge chmp guideline om risk management - systemer for lægemidler til human anvendelse. dle
periodieke veiligheidsrapporten in te dienen volgens de 6 maandelijkse cyclus. ne ge

inden for teknologiske risici fortsatte undersøgelsen af den indbyrdes sammenligning af forskellige risikoanalysemetoder samt udvikling af rims-systemet (»ispra risk management support
op het gebied van de industriële risico's, is de onderlinge vergelijking van de verschillende risico­analysemethodes voortgezet, is het irims­systeem („ispra risk management support system") verder ontwikkeld en is voortgewerkt aan de bouw van de l'l pb i 159 van 14.6.1986 on twintigste algemeen n'erslag. nr. 596.

i henhold til chmp guidelinen om risk management systemer for humane lægemidler skal den opdaterede rmp indsendes samtidig med den næste sikkerhedsopdatering (psur).
overeenkomstig de chmp richtlijn betreffende systemen voor risk management voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet het geactualiseerd rmp worden voorgelegd op hetzelfde tijdstip als het volgende periodic safety update report (psur).

en opdateret risk management- plan skal være til rådighed i henhold til chmp’ s retningslinier for risk management- systemer af lægemidler til human brug.
een geactualiseerd risicomanagementplan dient zoals gewoonlijk de chmp richtlijnen voor risicomanagementsystemen te bevatten voor geneeskundige producten voor menselijk gebruik.

• for at sikre passende monitorering af introduktionen af ny refacto af på markedet • for at sikre passende implementering af pharmacovigilance systemet/ risk management planen
• om te zorgen voor adequaat toezicht op de invoering van de nieuwe refacto af op de markt • om te zorgen voor correcte invoering van het farmacovigilantie systeem / “ risk management plan”

i henhold til chmp- guidelinen om risk management- systemer for humane lægemidler skal den opdaterede rmp indsendes samtidig med den næste sikkerhedsopdatering (psur).
in overeenstemming met de chmp guideline on risk management systems voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, dient elke bijgewerkte versie van het rmp te worden voorgelegd op hetzelfde moment als het volgende periodic safety update report (psur).

[1] “risk management tools for eu agriculture” – gd agri arbejdsdokument: http://europa.eu.int/comm/agriculture/publi/insurance/index_en.htm.
[1] “risk management tools for eu agriculture” – werkdocument (in het engels) van dg landbouw: http://europa.eu.int/comm/agriculture/publi/insurance/index_en.htm.