Results for spc translation from Danish to Estonian

of the spc on 17 september 2003 .
of the spc on 17 september 2003 .

uventede bivirkninger i henhold til spc
ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldamata kõrvaltoimed.

produktresumé (spc), indlægsseddel og mærkning
toote omaduste kokkuvõtet, pakendi infolehte ja märgistust

produktresumé (spc) og indlægsseddel og mærkning
ravimi omaduste kokkuvõte (spc) ja pakendi infoleht ning märgistus.

produktresumé (spc) samt indlægsseddel og etikettering.
ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi infoleht

the members of the spc generally supported the proposal .
the members of the spc generally supported the proposal .

the draft regulation was presented to the spc for opinion in may 2004 .
the draft regulation was presented to the spc for opinion in may 2004 .

signifikante ændringer fundet ved test af hørelse eller syn galdesten uventede bivirkninger i henhold til spc
informatsioon selle kohta, et neerufunktsiooni tõsiste häirete korral võib vajalikuks osutuda neerubiopsia

dosisjustering af diltiazem bør foretages ud fra klinisk respons (se spc for diltiazem).
diltiaseemi annuse korrigeerimisel peab lähtuma kliinilisest ravivastusest (vt diltiaseemi ravimi omaduste kokkuvõte).

forsigtighed bør udvises, når viraferonpeg og ribavirin adderes til haart terapi (se ribavirin spc).
viraferonpeg’ i ja ribaviriini lisamisel haart ravile tuleb olla ettevaatlik (vt ribaviriini omaduste kokkuvõtet).

se også produktresumeet (spc) for ribavirin hvis pegintron skal gives i kombination med ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis c.
kui pegintron tuleb manustada kombinatsioonis ribaviriiniga patsientidele, kellel on krooniline hepatiit c, tutvuge ka ribaviriini ravimi omaduste kokkuvõttega.

dette er det spc, der var bilag til europa- kommissionens beslutning vedrørende denne artikel 29 arbitreringssag vedrørende lægemidler indeholdende levonorgestrel og etinylestradiol.
käesolev ravimi omaduste kokkuvõte (spc) moodustas vastavalt artiklile 29 levongestreel ja etinüülöstradiool sisaldavaid ravimeid puudutava esildise kohta tehtud komisjoni otsuse lisa.

mandlige patienter og deres kvindelige partnere skal begge anvende en effektiv antikonception under behandling og i 7 måneder efter behandlingen er afsluttet (se ribavirin spc).
meespatsiendid ning nende naissoost partnerid peavad mõlemad kasutama efektiivset kontratseptsiooni kogu ravi vältel ja 7 kuud pärast ravi lõpetamist (vt ribaviriini ravimi omaduste kokkuvõte).