Results for verteporfin translation from English to Danish

-visudyne -verteporfin -b
-tenecteplase boehring -treatment of solution for injection -

the active substance is verteporfin.
aktivt stof: verteporfin.

- the active substance is verteporfin.
- aktivt stof er verteporfin.

each vial contains 15 mg of verteporfin
hvert hætteglas indeholder 15 mg verteporfin

verteporfin pdt group iii (n=55)
verteporfin pdt gruppe iii (n=55)

there are no human fertility data for verteporfin.
der er ingen humane fertilitetsdata for verteporfin.

visudyne 15 mg powder for solution for infusion verteporfin
visudyne 15 mg pulver til infusionsvæske, opløsning verteporfin

visudyne is a medicine containing the active substance verteporfin.
visudyne er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof verteporfin.

7.5 ml of reconstituted solution contains 15 mg of verteporfin.
7, 5 ml rekonstitueret opløsning indeholder 15 mg verteporfin.

visudyne 15 mg powder for solution for infusion verteporfin intravenous use
visudyne 15 mg pulver til infusionsvæske, opløsning verteporfin intravenøs anvendelse

by itself, the clinically recommended dose of verteporfin is not cytotoxic.
den klinisk anbefalede dosis af verteporfin er ikke cytotoksisk i sig selv.

no studies have been conducted to evaluate the carcinogenic potential of verteporfin.
der er ikke udført studier, der vurderer verteporfins karcinogene potentiale.

lucentis 0.5 mg (n=139) verteporfin pdt (n=143)
anchor lucentis 0, 5 mg (n=240) lucentis 0, 5 mg (n=139) simuleret injektion verteporfin pdt (n=143) (n=238)

339 patients (225 verteporfin, 114 placebo) were enrolled in this study.
der var inkluderet 339 patienter i dette studie (225 på verteporfin og 114 på placebo).

elimination plasma elimination half-life mean values ranged from approximately 5­6 hours for verteporfin.
uudskillelseden gennemsnitlige halveringstid i plasma varierede fra 5-6 timer for verteporfin.

verteporfin pdt (n=143) 64% 6% -9.5 (16.4)
middelændring i synsstyrke (bogstaver) (sd) a a p 0, 01

plasma elimination half-life mean values ranged from approximately 5–6 hours for verteporfin.
den gennemsnitlige halveringstid i plasma varierede fra 5-6 timer for verteporfin.

for choroidal neovascularisation due to pathologic myopia, lucentis was compared with verteporfin pdt in one main study involving 277 patients.
til koroidal neovaskularisering forårsaget af patologisk nærsynethed blev lucentis sammenlignet med fotodynamisk terapi med verteporfin i en hovedundersøgelse, der omfattede 277 patienter.

the third study compared lucentis to verteporfin photodynamic therapy (pdt, another treatment for amd).
i den tredje undersøgelse blev lucentis sammenlignet med fotodynamisk behandling med verteporfin (et andet middel mod amd).

combined excretion of verteporfin and bpd-da in human urine was less than 1%, suggesting biliary excretion.
den samlede udskillelse af verteporfin og bpd-da i human urin var mindre end 1% indikerende biliær ekskretion.