Results for mean predicted pk parameters translation from English to Greek

mean predicted pk parameters (cv%)
Μέσες Προβλεπόμενες Φαρμακοκινητικές παράμετροι (cv%)

mean amifampridine pk parameters
Μέσες pk παράμετροι αμιφαμπριδίνης

viramune mean pk parameters is
Δεν παρατηρείται σημαντική αλληλεπίδραση στις μέσες

mean 3-n-acetyl amifampridine pk parameters
Μέσες pk παράμετροι 3-n-ακετυλοαμιφαμπριδίνης

mean predicted tocilizumab exposure parameters were similar between the two body weight groups.
Οι μέσες προβλεφθείσες παράμετροι έκθεσης στη tocilizumab ήταν παρόμοιες στις δύο ομάδες σωματικού βάρους.

no significant effect on rifabutin and viramune mean pk parameters is seen.
∆εν παρατηρείται σηµαντική αλληλεπίδραση στις µέσες φαρµακοκινητικές παραµέτρους της rifabutin και του viramune.

no significant effect on lopinavir/ritonavir pk parameters.
Καμία σημαντική επίδραση στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους του lopinavir/ritonavir.

cimetidine: no significant effect on cimetidine pk parameters is seen.
cimetidine: δεν παρατηρείται σηµαντική επίδραση στις φαρµακοκινητικές παραµέτρους της cimetidine.

pk parameter
Παράμετρος pk

as typical for monoclonal antibodies, rituximab pk parameters depended on body size measures.
Όπως συνηθίζεται με τα μονοκλωνικά αντισώματα, οι παράμετροι φαρμακοκινητικής του rituximab εξαρτώνταν από τις τιμές του μεγέθους του σώματος.

subjects achieved a mean predicted cav at steady state of 1,970 ng/ml.
Τα άτομα πέτυχαν μια μέση προβλεπόμενη cav στη σταθεροποιημένη κατάσταση ίση προς 1.970 ng/ml.

interquartile pk parameter
Τυπική Από -Παράμετρος pk

the pk parameters of rituximab in these patients appear similar to what has been observed in rheumatoid arthritis patients.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του rituximab σε αυτούς τους ασθενείς είναι παρόμοιες με αυτές που έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα.

population pharmacokinetic (pk) analyses of pasireotide intramuscular use suggest that race does not influence pk parameters.
Αναλύσεις φαρμακοκινητικής πληθυσμού της πασιρεοτίδης ενδομυικής χορήγησης δείχνουν ότι η φυλή δεν επηρεάζει τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους.

table 2: pk parameters for amifampridine in fed and fasted subjects following administration of a single oral dose of amifampridine phosphate
Πίνακας 2: Φαρμακοκινητικές παράμετροι της αμιφαμπριδίνης σε ασθενείς μετά τη χορήγηση μίας από το στόμα δόσης της φωσφορικής αμιφαμπριδίνης σε κατάσταση σίτισης και σε κατάσταση νήστεως

table 3: mean pk parameters of amifampridine in healthy subjects after single oral doses (5-30mg) in slow and fast acetylator phenotypes
Πίνακας 3: Μέσες φαρμακοκινητικές παράμετροι της αμιφαμπριδίνης σε υγιείς ασθενείς μετά τη χορήγηση μίας από το στόμα δόσης (5-30mg) σε φαινότυπους βραδέων και ταχέων ακετυλιωτών

the pharmacokinetic profiles of transdermal and oral combined hormonal contraceptives are different and caution should be exercised when making a direct comparison of these pk parameters.
Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά των διαδερμικών και των από στόματος χορηγούμενων συνδυασμένων ορμονικών αντισυλληπτικών είναι διαφορετικά και συνιστάται προσοχή όταν γίνεται άμεση σύγκριση αυτών των φαρμακοκινητικών παραμέτρων.

among all patients, mean % predicted fvc was significantly increased at month 16, although by month 36, it was similar to the baseline.
Μεταξύ όλων των ασθενών, η μέση εκατοστιαία προβλεπόμενη fvc αυξήθηκε σημαντικά το Μήνα 16, αν και μέχρι το Μήνα 36, ήταν παρόμοια με τη βασική γραμμή.

table 13 population predicted pk exposure values (median with 5th - 95th percentiles) for the herceptin sc 600 mg q3w dosing regimen in ebc patients
Πίνακας 13 Προβλεπόμενες από τον πληθυσμό τιμές έκθεσης φαρμακοκινητικής (μέση με 5ο - 95ο εκατοστημόριο) για το δοσολογικό σχήμα των 600 mg q3w του herceptin sc σε ασθενείς με πρώιμο καρκίνο του μαστού

inter-subject variability (%cv) for the pk parameters following delivery from evra was higher relative to the variability determined from the oral contraceptive.
Η διακύμανση ανάμεσα στα άτομα (% cv) για τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους μετά από χορήγηση evra ήταν υψηλότερη σε σύγκριση με τη διακύμανση που είχε προσδιοριστεί για το από στόματος χορηγούμενο αντισυλληπτικό.