From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
if a medicinal product is authorised to be marketed on their territory in accordance with article 6(1) of directive 2001/83/ec, member states shall ensure that prescriptions issued by an authorised person in another member state for a named patient can be used in their territory and that any restrictions on recognition of individual prescriptions are prohibited unless they:
Αν ένα φάρμακο έχει άδεια κυκλοφορίας στην αγορά σύμφωνα με το άρθρο 6 παράγραφος 1 της οδηγίας 2001/83/eΚ, τα κράτη μέλη εξασφαλίζουν ότι οι συνταγές που χορηγούνται από εξουσιοδοτημένο πρόσωπο σε άλλο κράτος μέλος για ένα κατονομαζόμενο ασθενή μπορούν να χρησιμοποιούνται στο έδαφός τους και ότι απαγορεύονται οι περιορισμοί της αναγνώρισης μεμονωμένων συνταγών, εκτός εάν:
