Results for admixtures translation from English to Maltese

powder: vial (glass) pre-admixtures:
il- pakkett trab: fjala (ħġieġ) sustanzi ta ’ qabel ma jsir it- taħlit:

powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion
għamla farmaċewtika trab u sustanzi ta ’ qabel ma jsir it- taħlit għal konċentrat għat - tixrid liposomali għall- infużjoni

powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion
trab u sustanzi imħalltin lesti għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni

powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion
trab u sustanzi ta ’ qabel ma jsir it- taħlit għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni

powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion
trab u taħlita ta ’ qabel għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni.

myocet 50 mg powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion
myocet 50 mg trab u taħlita ta ’ qabel għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni

hypersensitivity to the active substance, to the pre-admixtures or to any of the excipients.
sensittività eċċessiva għas- sustanza attiva, għat- taħlitiet ta ’ qabel jew għal xi sustanzi mhux attivi.

myocet 50 mg powder and pre -admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion liposomal doxorubicin
x’ fih myocet myocet 50 mg trab u taħlita ta ’ qabel għal konċentrat għat- tixrid lipsomali għall- infużjoni liposomal doxorubicin

myocet 50 mg powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion doxorubicin hcl
myocet 50 mg trab u taħlita ta ’ qabel għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni doxorubicin hcl

myocet 50 mg powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion liposomal doxorubicin
myocet 50 mg trab u sustanzi imħalltin lesti għal konċentrat għat- tixrid liposomali għall- infużjoni liposomal doxorubicin

myocet 50 mg powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion liposomal doxorubicin
myocet 50 mg trab u taħlita ta ’ qabel għal konċentrat għat- tixrid lipsomali għall- infużjoni liposomal doxorubicin

during handling and preparation of admixtures, torisel should be protected from excessive room light and sunlight.
waqt l- immaniġġjar u l- preparazzjoni tat- taħlita, torisel għandu jkun protett minn dawl eċċessiv tal- kamra jew tax- xemx.

during handling and preparation of admixtures, torisel should be protected from excessive room light and sunlight.
waqt l-immaniġġjar u l-preparazzjoni tat-taħlita, torisel għandu jkun protett minn dawl eċċessiv tal- kamra jew tax-xemx.

cellcept 500 mg powder for concentrate for solution for infusion solution should not be mixed or administered concurrently via the same catheter with other intravenous medicinal products or infusion admixtures.
cellcept 500 mg trab għall- konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni m’ għandux jitħallat jew jingħata fl - istess ħin mill- istess catheter, ma 'prodotti mediċinali oħra li jingħataw minn ġol- vini jew taħlitiet oħra għall- infużjoni.

cellcept 500 mg powder for concentrate for solution for infusion solution should not be mixed or administered concurrently via the same catheter with other intravenous medicinal products or infusion admixtures.
soluzzjoni ta’ cellcept 500 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni m’għandux jitħallat jew jingħata fl-istess ħin mill-istess kateter, ma' prodotti mediċinali oħra li jingħataw fil-vini jew taħlitiet oħra għall-infużjoni.

myocet consists of a powder and pre-admixtures for concentrate for liposomal dispersion for infusion and is supplied as a three-vial system:
hu provdut bħala sistema ta 'tlett fjali:

excess vistide and all other materials used in the admixture preparation and administration
vistide li jibqa żejjed u kull materjal ieħor li jkun intuża kemm fil- preparazzjoni tas- soluzzjoni kif ukoll sabiex din tingħata għandhom jitqegħdu f’ kontenitur li minnu ma jkunux jistgħu inixxu u li ma jittaqqabx, biex imbagħad jintremew.

if the administration set available does not have an in-line filter incorporated, a filter should be added at the end of the set (i. e., an end-filter) before the admixture reaches the vein of the patient.
jekk is- sett li jkun disponibbli għall- għoti ma jkunx fih filtru in- line inkorporat, għandu jitwaħħal filtru fit- tarf tas- sett (i. e., end - filter) qabel ma t- taħlita tilħaq il- vina tal- pazjent.

the admixture of torisel in sodium chloride 9 mg/ ml (0.9%) solution for injection should be protected from excessive room light and sunlight.
it- taħlita ta ’ torisel f’ sodium chloride 9 mg/ ml (0. 9%) soluzzjoni għall- injezzjoni, għandha tkun protetta minn dawl eċċessiv tal- kamra jew tax- xemx.

the admixture should be mixed by inversion of the bag or bottle, avoiding excessive shaking, as this may cause foaming.
15 it- taħlita għandha titħallat billi l- borża jew il- flixkun jinqalbu ta ’ taħt fuq, u jiġi evitat ċaqliq eċċessiv, għax dan jista ’ jikkawża li tifforma r- ragħwa.