Results for long term open label extension study translation from English to Slovak

open label extension study
nezaslepené rozšírené štúdie

long-term, open label extension studies
dlhodobé otvorené rozšírené štúdie

study 4: open-label extension study
Štúdia 4: nezaslepené predĺženie štúdie

open-label uncontrolled extension study in adults
otvorená nekontrolovaná rozšírená štúdia u dospelých

open label extension phase
nezaslepená rozšírená fáza

open-label extension period
nezaslepená rozšírená fáza

key: ole = open label extension.
legenda: opŠ = otvorené predĺženie štúdie.

open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis
otvorené predĺženie štúdie v liečbe postmenopauzálnej osteoporózy

patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
pacienti zaradení do pivotnej štúdie boli vhodní na zaradenie do dlhodobej otvorenej pokračovacej štúdie.

long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
dlhodobá bezpečnosť v tejto populácii sa skúmala v 50-týždňovej otvorenej nekontrolovanej predĺženej štúdii.

patients enrolled into the pivotal oral route study were eligible to enter a long term open label extension study.
pacienti zaradení do pivotnej štúdie s perorálnym podávaním boli vhodní na zaradenie do dlhodobej otvorenej pokračovacej štúdie.

acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
v otvorenej rozšírenej štúdii pretrvávali odpovede acr až 136 týždňov.

patients enrolled into the epoprostenol add-on therapy study were eligible to enter a long term open label extension study.
pacienti zaradení do štúdie s prídavnou liečbu epoprostenolom boli vhodní na zaradenie do dlhodobej otvorenej pokračovacej štúdie.

study pr-018 was a 12-month open-label extension of study pr-011.
Štúdia pr-018 bola 12-mesačným otvoreným predĺžením Štúdie pr-011.

open-label, uncontrolled, extension studies in paediatric patients
otvorené, nekontrolované, rozšírené štúdie u pediatrických pacientov

at week 52, patients entered an open label long-term extension.
v 52. týždni pacienti vstúpili do nezaslepeného dlhodobého predĺženia.

long term efficacy could not be established in a 50-week, uncontrolled, open-label extension trial.
dlhodobá účinnosť nemohla byť preukázaná v 50-týždňovom nekontrolovanom otvorenom predĺženom skúšaní.

patients in both prospective studies were treated with soliris for 26 weeks and most patients enrolled into a long-term, open-label extension study.
pacienti v oboch prospektívnych štúdiách boli liečení solirisom po dobu 26 týždňov a väčšina pacientov bola zaradená do dlhodobej, nezaslepenej rozšírenej štúdie.

a total of 347 stable responders participated in a withdrawal and retreatment evaluation in an open- label extension study.
v otvorenom rozšírenom skúšaní sa hodnotilo pri vysadení liečby a pri pokračovaní v liečbe celkovo 347 pacientov so stálou odpoveďou na liečbu.

an open-label extension study (chest-2) included 237 patients who had completed chest-1.
otvorené pokračujúce skúšanie (chest-2) zahŕňalo 237 pacientov, ktorí ukončili skúšanie chest-1.