From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
the minimum inhibitory concentration of tylvalosin for m gallisepticum ranges from 0.007 to 0.25 µg/ml.
mic- värdet (minimum inhibitory concentration) av tylvalosin för m gallisepticum varierar från 0, 007 till 0, 25 µg/ ml.
in animal studies there is a correlation between minimum inhibitory concentration values and efficacy against experimental mycoses.
i djurstudier ses en korrelation mellan minsta hämmande koncentrationsvärden och effekt mot experimentella mykoser.
by contrast, in clinical studies, there appears to be no correlation between minimum inhibitory concentration values and clinical outcome.
i motsats till detta verkar det i kliniska studier inte vara någon korrelation mellan minsta hämmande koncentrationsvärdet och det kliniska resultatet.
minimum inhibitory concentration (mic) determinations were performed according to the clinical and laboratory standards institute methods m27 and m38.
minsta hämmande koncentration (mic) bestämdes enligt clinical and laboratory standards institute - metoderna (clsi) m27 och m38.
minimum inhibitory concentration (mic) data for the target pathogens (wild type distribution) are presented in the table below.
minimum inhibitory concentration (mic)-data från målpatogener (vildtypdistribuering) presenteras i tabellen nedan.
minimum inhibitory concentration (mic) breakpoints determined by the european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast) are:
brytpunkter för minsta inhiberande koncentration (mic) som fastställts av european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast) är:
minimum inhibitory concentration (mic) breakpoints established by the european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast) are as follows:
brytpunkter följande minsta inhibitoriska koncentration (mic) brytpunkter är fastställda i samråd med european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast):
breakpoints minimum inhibitory concentration (mic) breakpoints established by the european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast) are as follows:
brytpunkter följande mic- brytpunkter har fastställts av the european committee on antimicrobial susceptibility testing (eucast):
for ceftolozane the time that the plasma concentration exceeds the minimum inhibitory concentration of ceftolozane for the infecting organism has been shown to be the best predictor of efficacy in animal models of infection.
för ceftolozan har tiden då plasmakoncentrationen överstiger minsta inhiberande koncentration av ceftolozan för den infektiösa organismen visat sig vara den bästa prediktorn för effekt i infektionsmodeller på djur.
this necessitates sputum concentrations of tobramycin after inhalation to be about ten-fold above the minimum inhibitory concentration (mic) or higher for p. aeruginosa suppression.
sputumkoncentrationerna av tobramycin efter inhalation måste därför vara minst ca tio gånger högre än den minsta hämmande koncentrationen (mic) för att hämma tillväxten av p. aeruginosa.
in vitro, brivaracetam inhibits oat3 with a half maximal inhibitory concentration 42-fold higher than the cmax at the highest clinical dose.
in vitro hämmar brivaracetam oat3 med en halv maximal inhibitorisk koncentration som är 42 gånger högre än cmax vid den högsta kliniska dosen.
minimum bactericidal concentrations (mbc) were found to be in the range of the minimum inhibitory concentrations (mic).
den minimala baktericida koncentrationen (mbc) befanns vara av samma storleksordning som den minimala inhibitoriska koncentrationen (mic).
