Results for flutikasooni translation from Estonian to Dutch

flutikasooni süsteemse ekspositsiooni mõju ritonaviiri plasmatasemele on siiani teadmata.
het effect van hogere systemische fluticason blootstelling op ritonavir plasmaspiegels is nog niet bekend.

flutikasooni kõrge süsteemse ekspositsiooni mõju ritonaviiri plasmatasemele ei ole teada.
de effecten van een hoge systemische blootstelling aan fluticason op de ritonavir plasmaconcentraties zijn nog niet bekend.

flutikasooni kõrge süsteemse ekspositsiooni mõju ritonaviiri plasmakontsentratsioonile ei ole veel teada.
de effecten van een hoge systemische blootstelling aan fluticason op de plasmaconcentraties van ritonavir zijn nog niet bekend.

nii montelukasti kui flutikasooni toimel paranesid ka astmakontrolli teisesed muutujad, mida hinnati 12- kuulise raviperioodi jooksul:
de gemiddelde verhoging t.o.v. baseline in% voorspelde fev1 was in de montelukastgroep 0,6% en in de fluticasongroep 2,7%.

fev1 suurenes 1, 83 liitrist 2, 09 liitrini montelukasti rühmas ja 1, 85 liitrist 2, 14 liitrini flutikasooni rühmas.
de gemiddelde verhoging t.o.v. baseline in% voorspelde fev1 was in de montelukastgroep 0,6% en in de fluticasongroep 2,7%.

flutikasooni manustamine mittediabeetilistele kerge kuni mõõduka astmaga patsientidele enne exuberat ei mõjutanud exubera farmakokineetikat (vt lõik 5. 2).
er (zie rubriek 5.2).

seetõttu on oluline öelda oma arstile, kui kasutate flutikasooni või budesoniidi (neid pihustatakse ninna või hingatakse sisse allergiliste vaevuste või astma korral).
het is belangrijk om uw arts te melden dat u fluticason of budesonide gebruikt (middelen die via de neus of via inhalatie worden gebruikt om symptomen van allergie en astma te behandelen).

eriti ohustatud on lapsed ja alla 16- aastased noorukid, kes saavad flutikasooni suuri annuseid (tüüpiliselt ≥1000 µg ööpäevas).
dit geldt ook voor patiënten die in het verleden een spoedbehandeling met hoge doseringen van orale of intraveneuze corticosteroïden toegediend kregen.

uuringuperioodi jooksul süsteemset (peamiselt suukaudset) kortikosteroidravi kasutanud patsientide protsent oli 17, 8% montelukasti rühmas ja 10, 5% flutikasooni rühmas.
het percentage patiënten met gebruik van systemische (voornamelijk orale) corticosteroïden in de studieperiode was in de montelukastgroep 17,8% en in de fluticasongroep 10,5%.

uuringus 6 sai oluliselt rohkem xolair’ i kasutavaid raske allergilise astmaga patsiente vähendada flutikasooni annust ≤500 mikrogrammini/ päevas, ilma et oleks halvenenud astmakontroll (60, 3%), kui platseebogrupis (45, 8%, p < 0, 05).
10 in studie 6 waren significant meer ernstige allergische astmapatiënten op xolair in staat om hun fluticasondosis te verlagen tot ≤ 500 microgram per dag zonder verslechtering van de astmacontrole (60,3%) vergeleken met de placebo groep (45,8%, p < 0,05).