Results for eptifibatiidi translation from Estonian to Latvian

- toimeaine on 2 mg/ ml eptifibatiidi.
ko integrilin satur − aktīvā viela ir 2 mg/ ml eptifibatīda. − citas sastāvdaļas ir citronskābes monohidrāts, nātrija hidroksīds un ūdens injekcijām.

integrilin sisaldab 2 mg/ ml eptifibatiidi.
integrilin satur 2 mg/ ml eptifibatīda (eptifibatide).

eptifibatiidi eritumine rinnapiima ei ole teada.
nav zināms, vai eptifibatīds izdalās cilvēkam mātes pienā.

Üks 10 ml viaal sisaldab 20 mg eptifibatiidi.
viens 10 ml flakons satur 20 mg eptifibatīda.

potentsiaalselt võib eptifibatiidi üleannustamine viia verejooksu tekkimisele.
teorētiski iespējams, ka eptifibatīda pārdozēšana varētu izraisīt asiņošanu.

platseebo ja eptifibatiidi erinevuse pearsoni hii- ruut test.
pearson chi- square tests par atšķirību starp placebo un eptifibatīdu.

eptifibatiidi kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid.
nav pietiekamu datu par eptifibatīda lietošanu grūtniecēm.

tulemusnäitaja esinemissagedus vähenes eptifibatiidi saavatel patsientidel üsna ravi alul.
12 pacientiem, kas saņēma eptifibatīdu, iznākuma gadījumu biežums mazinājās terapijas sākumā.

eptifibatiidi sidumise tase inimese plasma proteiinidega on umbes 25%.
aptuveni 25% eptifibatīda saistās ar cilvēka plazmas olbaltumu.

neis uuringutes ei leitud viiteid sigivushäiretele või loote kahjustustele eptifibatiidi tõttu.
Šie pētījumi atklāja, ka eptifibatīds neizraisa auglības traucējumus vai kaitējumu auglim.

eptifibatiidi toime tekib kohe pärast 180 mikrogrammi/ kg intravenoosse booluse manustamist.
eptifibatīda darbību novēroja uzreiz pēc 180 mikrogramu/ kg intravenozas bolus devas ievadīšanas.

lühikese poolväärtusaja ja kiire kliirensi tõttu saab eptifibatiidi aktiivsust kohe tõkestada infusiooni peatamisega.
Īsā eliminācijas pusperioda un ātrā klīrensa dēļ eptifibatīda darbību var viegli pārtraukt pēc infūzijas pārtraukšanas.

veritsusaja pikenemine eptifibatiidi manustamine intravenoosse booluse ja infusioonina pikendab veritsusaega umbes 5 korda.
asins tecēšanas laika paildzināšanās eptifibatīda lietošana intravenozas bolus injekcijas un infūzijas veidā līdz 5 reizes palielina asins tecēšanas laiku.

kliinilistes uuringutes on näidatud, et trombotsütopeenia esinemissagedus oli madal ja sarnane eptifibatiidi ja platseeboga ravitud patsientidel.
klīniskos pētījumos pierādīts, ka trombocitopēnijas rašanās biežums bija neliels un līdzīgs pacientiem, ko ārstēja ar eptifibatīdu un placebo.

pci teostamisel jätkati eptifibatiidi infusiooni 24 tunni jooksul pärast protseduuri ja sel juhul võis infusiooni kestus ulatuda 96 tunnini.
ja tika veikta pki, eptifibatīda infūziju turpināja ievadīt 24 stundas pēc procedūras, ievērojot, lai kopējais infūzijas ilgums būtu līdz 96 stundas.

eptifibatiidi manustamisel on täheldatud trombotsütopeenia, sh akuutse sügava trombotsütopeenia esinemist (vt lõik 4. 8).
eptifibatīda lietošanas laikā tika novērota trombocitopēnija, tai skaitā arī akūta smagas pakāpes trombocitopēnija (skatīt nodaļu 4. 8).

immunogeensus immunoloogilist vastust või antikehi eptifibatiidi vastu on täheldatud üksikjuhtudena varem ravimata patsientidel või harvadel juhtudel patsientidel, kes on saanud eptifibatiidi kordusravi.
18 imunogenitāte pacientiem, kas saņēma daudzkārtējas eptifibatīda devas, novēroja imunogēniskas reakcijas vai antivielu rašanās pret integrilin atsevišķos gadījumos iepriekš neārstētiem pacientiem, vai arī retos gadījumos pacientiem, kas atkārtoti saņēma eptifibatīdu.

ravimite koostoimeuuringud on läbi viidud trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe, tiklopidiini, klopidrogeeli, abtsiksimabi, eptifibatiidi ja tirofibaaniga.
zāļu mijiedarbības pētījumi ir veikti, izmantojot trombocītu agregācijas inhibitorus, tai skaitā arī acetilsalicilskābi, tiklopidīnu, klopidogrēlu, abciksimabu, eptifibatīdu un tirofibānu.

vastavalt timi (thrombolysis in myocardial infarction) uurimisgrupi klassifikatsiooni kriteeriumitele on eptifibatiidi manustamine seotud suurte ja väikeste verejooksude sageduse suurenemisega.
eptifibatīda lietošana palielina masīvu vai nelielu asiņošanu sastopamību, klasificējot tās atbilstoši pētījuma par trombolīzi miokarda infarkta gadījumā (thrombolysis in myocardial infarction - timi) grupas kritērijiem.

eptifibatiidi soovitatavates terapeutilistes annustes manustamisel (nt pursuit uuringus, mis hõlmas peaaegu 11 000 patsienti) oli kõige tavalisemaks komplikatsiooniks verejooks.
pursuit pētījumā, kurā piedalījās gandrīz 11 000 pacientu, lietojot ieteicamo terapeitisko devu, biežākā novērotā komplikācija eptifibatīda terapijas laikā bija asiņošana.