Results for ulipristalacetat translation from Norwegian to English

ulipristalacetat
ulipristal acetate

virkestoff er ulipristalacetat.
the active substance is ulipristal acetate.

ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat
ellaone 30 mg tablet ulipristal acetate

esmya inneholder virkestoffet ulipristalacetat.
esmya contains the active substance ulipristal acetate.

hver tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat
each tablet contains 30 mg ulipristal acetate

en tablett inneholder 30 mg ulipristalacetat.
each tablet contains 30 mg ulipristal acetate.

hver tablett inneholder 30 milligram ulipristalacetat.
one tablet contains 30 milligrams of ulipristal acetate.

disse var alltid i favør av ulipristalacetat.
these were always in favour of ulipristal acetate.

det er begrenset erfaring med overdosering av ulipristalacetat.
experience with ulipristal acetate overdose is limited.

ulipristalacetat har en spesifikk farmakodynamisk virkning på endometrium:
ulipristal acetate has a specific pharmacodynamic action on the endometrium:

i slike tilfeller kan ritonavir redusere plasmakonsentrasjoner av ulipristalacetat.
in such cases ritonavir might reduce plasma concentrations of ulipristal acetate.

ulipristalacetat skilles ut i morsmelken (se pkt.5.2).
ulipristal acetate is excreted in breast milk (see section 5.2).

det er ikke relevant å bruke ulipristalacetat i den pedriatiske populasjonen.
there is no relevant use of ulipristal acetate in the paediatric population.

nedsatt nyrefunksjon forventes ikke å signifikant endre eliminasjonen av ulipristalacetat.
renal impairment is not expected to significantly alter the elimination of ulipristal acetate.

sikkerhet og effekt for ulipristalacetat er kun fastslått hos kvinner fra 18 år.
the safety and efficacy of ulipristal acetate was only established in women of 18 years and older.

det er ikke sannsynlig at virkningen av ulipristalacetat på bcrp vil ha kliniske konsekvenser.
the effects of ulipristal acetate on bcrp are unlikely to have any clinical consequences.

det foreligger ingen terapeutisk erfaring med ulipristalacetat hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
there is no therapeutic experience with ulipristal acetate in patients with hepatic impairment.

det foreligger ingen eller begrensede mengder data fra bruk av ulipristalacetat hos gravide kvinner.
there are no or limited amount of data from the use of ulipristal acetate in pregnant women.

likeledes hadde pasienter behandlet med ulipristalacetat større reduksjon i myomstørrelse, evaluert med mr.
likewise, patients treated with ulipristal acetate had a greater reduction in myoma size, as assessed by mri.

hvis en pasient glemmer en dose, bør han/hun ta ulipristalacetat så snart som mulig.
if a patient misses a dose, the patient should take ulipristal acetate as soon as possible.