Results for desloratadínu translation from Slovak to Italian

polčas desloratadínu je 27, 4 hodín.
l’ emivita per desloratadina è 27,4 ore.

∗ 2, 5 mg desloratadínu/ 120 mg pseudoefedríniumsulfátu
∗ 2.5 mg desloratadina/ 120 mg pseudoefedrina solfato

každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
ogni compressa orodispersibile contiene 5 mg di desloratadina.

každá orodispergovateľná tableta aerius obsahuje 5 mg desloratadínu.
ogni compressa orodispersibile di aerius contiene 5 mg di desloratadina

antialergické vlastnosti desloratadínu sa preukázali v in vitro štúdiách.
la desloratadina ha dimostrato proprietà antiallergiche in studi in vitro.

nežiaduce reakcie hlásené v období po uvedení desloratadínu na trh
tabella 2: effetti indesiderati riportati con desloratadina nel periodo post-commercializzazione

v inej štúdii nemal grapefruitový džús vplyv na dostupnosť desloratadínu.
in uno studio separato si è evidenziato che il succo di pompelmo non ha effetto sulla biodisponibilità della desloratadina.

plazmatické koncentrácie desloratadínu sa dajú určiť v priebehu 30 minút po podaní.
le concentrazioni plasmatiche di desloratadina possono essere misurate entro 30 minuti dalla somministrazione.

biologická dostupnosť desloratadínu bola úmerná dávke v rozmedzí od 5 mg do 20 mg.
la biodisponibilità della desloratadina è proporzionale alla dose in un intervallo compreso tra 5 mg e 20 mg.

35 v rade farmakokinetických klinických štúdií 6% jedincov dosiahlo vyššiu koncentráciu desloratadínu.
in una serie di studi di farmacocinetica e clinici, il 6% dei soggetti ha raggiunto una concentrazione più elevata di desloratadina.

jedlo nemalo vplyv na biologickú dostupnosť (cmax a auc) desloratadínu ani pseudoefedrínu.
il cibo non ha avuto influenza sulla biodisponibilità (cmax e auc) di desloratadina o pseudoefedrina.

plazmatické koncentrácie desloratadínu sa dajú zistiť v priebehu 30 minút po podaní desloratadínu dospelým a dospievajúcim.
le concentrazioni plasmatiche di desloratadina in adulti e adolescenti possono essere rilevate entro 30 minuti dalla somministrazione.

v skríženej štúdii s jednorazovou dávkou desloratadínu sa zistilo, že farmaceutické formy tabliet a sirupu sú bioekvivalentné.
39 in uno studio crossover a dose singola con desloratadina, le formulazioni compresse e sciroppo sono risultate bioequivalenti.

maximálna koncentrácia desloratadínu bola asi 3- krát väčšia po asi 7 hodinách s polčasom terminálnej fázy približne 89 hodín.
la concentrazione massima di desloratadina è stata circa 3 volte superiore dopo approssimativamente 7 ore con una fase terminale dell' emivita di circa 89 ore.

neboli pozorované žiadne klinicky významné zmeny plazmatických koncentrácií desloratadínu v štúdiách s viacnásobnou dávkou, sledujúcich interakciu s ketokonazolom a erytromycínom.
30 in studi di interazione a dosi ripetute con ketoconazolo ed eritromicina, non sono state evidenziate modifiche clinicamente rilevanti delle concentrazioni plasmatiche di desloratadina.

bezpečnosť desloratadínu je u detí vo veku 2 až 11 rokov, ktoré slabo metabolizujú, rovnaká ako u detí, ktoré desloratadín metabolizujú normálne.
la sicurezza di desloratadina nei bambini metabolizzatori lenti di età compresa tra 2 e 11 anni è la stessa dei bambini normali metabolizzatori.