Usted buscó: interaktionsmekanismen (Danés - Sueco)

interaktionsmekanismen kendes ikke.
interaktionsmekanismen är inte känd.

interaktionsmekanismen er cyp3a4- hæmning.
interaktionsmekanismen är cyp3a4 hämning.

interaktionsmekanismen er ikke fuldstændig klarlagt.
mekanismen för interaktionen har inte klarlagts fullständigt.

interaktionsmekanismen er cyp3a4 - og ugt1a1- hæmning.
(dosering i mg)

interaktionsmekanismen for diltiazem/ atazanavir er cyp3a4- hæmning.
interaktionsmekanismen mellan diltiazem/ atazanavir är cyp3a4 hämning.

interaktionsmekanismen mellem atazanavir og ritonavir er cyp3a4 - hæmning.
interaktionsmekanismen mellan atazanavir och ritonavir är cyp3a4 hämning.

interaktionsmekanismen er nedsat opløselighed af atazanavir da den intragastriske ph stiger med protonpumpehæmmere.
atazanavir eftersom magsäckens ph ökar med protonpumpshämmare.

interaktionsmekanismen for amiodaron eller systemisk lidocain/ atazanavir er cyp3a- hæmning.
interaktionsmekanismen hos amiodaron eller systemisk lidokain/ atazanavir är cyp3a hämning.

interaktionsmekanismen er nedsat opløselighed af atazanavir, fordi det intragastriske ph stiger med h2- blokkere.
interaktionsmekanismen är minskad löslighet av atazanavir eftersom magsäckens ph ökar med h2 blockerare.

interaktionsmekanismen for efavirenz/ atazanavir er cyp3a4- induktion. ** baseret på historisk sammenligning.
interaktionsmekanismen mellan efavirenz/ atazanavir är cyp3a4 induktion. ** baserat på historisk jämförelse.

desuden mente chmp, at interaktionsmekanismen mellem mao- inhibitorer og mirtazapin er anderledes end med ssri' er.
vidare ansåg chmp att mekanismen för interaktionen mellan mao- hämmare och mirtazapin skiljer sig från ssri- preparatens.

interaktionsmekanismen er nedsat opløselighed af atazanavir på grund af en stigning i ph, der skyldes det syrehæmmende middel i didanosintabletterne med buffer.
interaktionsmekanismen är resucerad löslighet av atazanavir med ökat ph som beror på närvaron av antisyramedel hos didanosin buffrade tabletter.

ud fra in vitro- dataene ser interaktionsmekanismen ikke ud til at skyldes hæmning af cyp450- medieret metabolisme, men den nøjagtige mekanisme kendes ikke.
uppgifterna från in vitro- studierna tyder på att interaktionsmekanismen inte har att göra med någon hämning av den cyp450- medierade metabolismen, men det är fortfarande okänt hur interaktionen går till.

da interaktionsmekanismen er forskellig for mao- i med 15 mirtazapin sammenlignet med mao- i og ssri' er, er det usandsynligt, at risikoen for serotoninsyndrom er lige så høj som med andre serotonerge antidepressiva, f. eks.
eftersom interaktionsmekanismerna för mao- hämmare och mirtazapin skiljer sig från dem för mao- hämmare och selektiva serotoninåterupptagshämmare (ssri- preparat) är det osannolikt att risken för serotonergt syndrom skulle vara lika hög som med andra serotonerga antidepressiva läkemedel, t. ex.