Usted buscó: läbipaistvates (Estonio - Finés)

5 ml nominaalse täitmismahuga 5 ml läbipaistvates klaasviaalides.
kirkkaasta lasista valmistettu 5 ml: n injektiopullo, jonka nimellinen täyttötilavuus on 5 ml.

fabrazyme 35 mg on läbipaistvates 20 ml i tüüpi klaasist viaalides.
fabrazyme 35 mg toimitetaan läpinäkyvissä lasisissa 20 ml i- tyypin injektiopulloissa.

samuti lepitakse kokku läbipaistvates kriteeriumites nõuandvas kogus jätkuva osalemise kohta.
lisäksi on hyväksyttävä avoimet perusteet jatkuvalle neuvoa-antavaan ryhmään osallistumiselle.

ravim on läbipaistvates klaasviaalides, millel on lateksivaba kummikork ja mis on suletud alumiiniumkattega.
pullo on suljettu alumiinisuojuksella.

busilvex tarnitakse selge värvitu lahusena 10 ml läbipaistvates (i tüübi) klaasviaalides.
busilvex toimitetaan kirkkaana värittömänä liuoksena 10 ml: n kirkkaissa i- tyypin lasisissa injektiopulloissa.

milline busilvex välja näeb ja pakendi sisu busilvex koosneb infusioonilahuse kontsentraadist ja tarnitakse läbipaistvates klaasviaalides, iga viaal sisaldab 60 mg busulfaani.
26 lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko busilvex koostuu infuusiokonsentraatista liuosta varten ja toimitetaan värittömissä lasisissa injektiopulloissa, kukin injektiopullo sisältää 60 mg busulfaania.

10 ml kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks läbipaistvates (i tüübi) klaasviaalides koos butüülist kummikorgiga, mis on kaetud punakasvioletse ümberpööratava alumiiniumist kattega.
10 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, kirkkaassa lasisessa injektiopullossa (tyyppi i), jossa butyylikumikorkki, jonka päällä on purppuranvärinen repäistävä alumiinisuojus.

vistide on saadaval steriilse infusioonilahuse kontsentraadina läbipaistvates klaasviaalides, mis sisaldavad 375 mg veevaba tsidofoviiri 5 ml- s süstevees, kontsentratsiooniga 75 mg/ ml.
vistide toimitetaan steriilinä infuusiokonsentraattina liuosta varten kirkkaasta lasista valmistetuissa injektiopulloissa, joissa on vaikuttavana aineena 375 mg/ 5 ml vedetöntä sidofoviiriä injektionesteisiin tarkoitetussa vedessä siten, että konsentraatin pitoisuus on 75 mg/ ml.

5.1.3 uus põhjendus 13(a): "komisjon ja nõukogu kindlustavad, et üleminek galileo ühisettevõttelt uuele euroopa gnss-i järelevalveorganile toimub absoluutselt läbipaistvates tingimustes, vältimaks võimalikku dubleerimist, viivitusi tegevuses või, mis veel halvem, turupiiranguid."
5.1.3 uusi perustelukappale 13 a: "komissio ja neuvosto varmistavat, että galileo-yhteisyrityksen ja uuden euroopan gnss-valvontaviranomaisen välinen siirtymäprosessi on täysin avoin. näin vältetään mahdollisia päällekkäisyyksiä, toiminnan myöhästymisiä tai vieläkin pahempaa — markkinarajoituksia."