Usted buscó: kaksoissokkoutettu (Finés - Checo)

kaksoissokkoutettu
dvojitě zaslepená

kaksoissokkoutettu hoito kesti vähintään 48 viikkoa.
dvojitě zaslepená studie trvala alespoň 48 týdnů.

kumpikin tutkimus oli kaksoissokkoutettu, satunnaistettu rinnakkaisryhmätutkimus.
obě byly dvojitě zaslepené, randomizované s použitím paralelních skupin.

hoito oli vaiheessa ii kaksoissokkoutettu avastinin osalta.
v části ii byla léčba týkající se avastinu dvojitě zaslepená.

- koeasetelma: satunnaistettu (1: 1), kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu
- uspořádání: randomizované (1: 1) dvojitě slepé placebem kontrolované.

increlexillä tehtiin viisi kliinistä tutkimusta (4 avointa ja 1 kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu).
přípravek increlex byl testován v pěti klinických studiích (4 otevřených a 1 dvojitě zaslepené, kontrolované placebem).

triton oli kansainvälinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmissä toteutettu monikeskustutkimus, johon otettiin 13 608 potilasta.
triton bylo multicentrické, mezinárodní, randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení s paralelními skupinami, které zahrnovalo 13608 pacientů.

europa – tutkimus oli neljän vuoden mittainen, kansainvälinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, kliininen monikeskustutkimus.
studie europa byla multicentrická, mezinárodní, randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná klinická studie v délce trvání 4 roky.

tähän kaksoissokkoutettuun, plasebokontrolloituun tutkimukseen osallistui 356 selkärankareumapotilasta.
115 ve čtvrté studii, která byla dvojitě zaslepená a placebem kontrolovaná, byly hodnoceny bezpečnost a účinnost 50 mg enbrelu (dvě s. c. injekce po 25 mg) podaných jednou týdně a 25 mg enbrelu podaných dvakrát týdně 356 pacientům s aktivní ankylozující spondylitidou.