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l’ indinavir non ha modificato la farmacocinetica della venlafaxina e della o-desmetilvenlafaxina.
o indinavir não alterou o perfil farmacocinético da venlafaxina ou da o- desmetilvenlafaxina.

l’ imipramina non ha influenzato la farmacocinetica della venlafaxina e dell’ o-desmetilvenlafaxina.
a imipramina não afectou a farmacocinética da venlafaxina e o- desmetilvenlafaxina.

il diazepam sembra non influenzi la farmacocinetica né della venlafaxina né del suo metabolita attivo o-desmetilvenlafaxina.
o diazepam não parece afectar a farmacocinética, quer da venlafaxina, quer da o- desmetilvenlafaxina.

il metoprololo non ha alterato il profilo farmacocinetico della venlafaxina o del suo metabolita attivo, la o-desmetilvenlafaxina.
o metoprolol não alterou o perfil farmacocinético da venlafaxina ou do seu metabolito activo, a o- desmetilvenlafaxina.

studi in vitro ed in vivo indicano che la venlafaxina è metabolizzata in un metabolita secondario meno attivo, la n-desmetilvenlafaxina, dal cyp3a4.
estudos in vitro e in vivo indicam que a venlafaxina é metabolizada em n- desmetilvenlafaxina, um metabolito menor e menos activo, pela cyp3a4.

ketoconazolo (inibitore del cyp3a4) uno studio di farmacocinetica con il ketoconazolo in metabolizzatori forti (mi) e in metabolizzatori poveri (mp) del cyp2d6 ha fornito risultati di auc più alte sia di venlafaxina (70% e 21% in soggetti mp e mi del cyp2d6, rispettivamente) che di o-desmetilvenlafaxina (33% e 23% in soggetti mp e mi del cyp2d6, rispettivamente) a seguito della somministrazione di ketoconazolo.
cetoconazole (inibidor da cyp3a4) num estudo farmacocinético realizado com cetoconazole em indivíduos metabolizadores extensivos (me) e fracos (mf) de cyp2d6 observaram- se auc mais elevadas de venlafaxina (70% e 21% em indivíduos mf e me de cyp2d6, respectivamente) e de o- desmetilvenlafaxina (33% e 23% em indivíduos mf e me de cyp2d6, respectivamente) após a administração de cetoconazole.