Réalisées par des traducteurs professionnels, des entreprises, des pages web ou traductions disponibles gratuitement.
all formulations
kõik vormid
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
effervescent tablet
kihisev tablett
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
effervescent granules:
kihisevad graanulid:
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
comparison between formulations
ravimvormide võrdlus
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
brexin 20 mg, comprimé effervescent
brexin 20 mg, comprimé kihisev
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
Avertissement : cet alignement peut être incorrect.
Veuillez le supprimer, au besoin.
sodium hydrogen carbonate effervescent granules
naatriumvesinikkarbonaat kihisevad graanulid
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
each effervescent tablet of 1000 mg contains:
iga 1000 mg suurune kihisev tablett sisaldab:
Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
suspension and effervescent granules for oral suspension.
suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
sodium hydrogen carbonate effervescent granules oral use.
naatriumvesinikkarbonaat, kihisevad graanulid suukaudne.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
supplementary qualifications relating to effervescent natural mineral waters
efervestsentse loodusliku mineraalveega seotud tÄiendavad nÕuded
Dernière mise à jour : 2017-04-06
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
dukoral suspension and effervescent granules for oral suspension cholera vaccine (inactivated, oral)
dukoral suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid kooleravaktsiin (inaktiveeritud, suukaudne)
this phase of elimination is slow, resulting in a median terminal elimination half-life t1/2 of approximately 22 hours following buccal administration of the effervescent formulation and approximately 18 hours following intravenous administration.
see eliminatsioonifaas on aeglane, mistõttu keskmine lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg t1/2 pärast bukaalset manustamist ja tableti lahustumist on umbes 22 tundi ning intravenoossel manustamisel umbes 18 tundi.
