検索ワード: effervescent formulations (英語 - エストニア語)

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英語

エストニア語

情報

英語

all formulations

エストニア語

kõik vormid

最終更新: 2014-11-21
使用頻度: 1
品質:

英語

effervescent tablet

エストニア語

kihisev tablett

最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 6
品質:

英語

effervescent granules:

エストニア語

kihisevad graanulid:

最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:

英語

comparison between formulations

エストニア語

ravimvormide võrdlus

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:

英語

brexin 20 mg, comprimé effervescent

エストニア語

brexin 20 mg, comprimé kihisev

最終更新: 2011-10-23
使用頻度: 1
品質:

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英語

sodium hydrogen carbonate effervescent granules

エストニア語

naatriumvesinikkarbonaat kihisevad graanulid

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

each effervescent tablet of 1000 mg contains:

エストニア語

iga 1000 mg suurune kihisev tablett sisaldab:

最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 4
品質:

英語

suspension and effervescent granules for oral suspension.

エストニア語

suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

sodium hydrogen carbonate effervescent granules oral use.

エストニア語

naatriumvesinikkarbonaat, kihisevad graanulid suukaudne.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

英語

supplementary qualifications relating to effervescent natural mineral waters

エストニア語

efervestsentse loodusliku mineraalveega seotud tÄiendavad nÕuded

最終更新: 2017-04-06
使用頻度: 5
品質:

英語

effervescent pills having the following composition (per pill):

エストニア語

lahustuvad pillid, millel on järgmine koostis (pilli kohta):

最終更新: 2016-11-30
使用頻度: 2
品質:

参照: Translated.com

英語

dukoral suspension and effervescent granules for oral suspension cholera vaccine (inactivated, oral)

エストニア語

dukoral suspensioon ja suukaudse suspensiooni kihisevad graanulid kooleravaktsiin (inaktiveeritud, suukaudne)

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

参照: Translated.com

英語

this phase of elimination is slow, resulting in a median terminal elimination half-life t1/2 of approximately 22 hours following buccal administration of the effervescent formulation and approximately 18 hours following intravenous administration.

エストニア語

see eliminatsioonifaas on aeglane, mistõttu keskmine lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg t1/2 pärast bukaalset manustamist ja tableti lahustumist on umbes 22 tundi ning intravenoossel manustamisel umbes 18 tundi.

最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 3
品質:

参照: Translated.com

英語

frame-formulation

エストニア語

tüüpkoostisega toode

最終更新: 2014-11-14
使用頻度: 5
品質:

参照: IATE

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