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hæmmer glukuronidering af lamotrigin
impedituri sinifikanti tal - glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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præsystemisk glukuronidering er omfattende.
qabel ma jid ol fi - irkolazzjoni sistemika jkun hemm glukuronidazzjoni estensiva.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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signifikant hæmmer eller inducerer glukuronidering af lamotrigin
biex jinkisbu livelli tajba ta ’ stabbilizzazzjoni, id- dożi jistgħu jiżdiedu b’ massimu ta ’ 0. 6 mg/ kg / kull ġimgħa jew tnejn sakemm jinkiseb l - aħjar rispons, bl- ogħla doża biex jinkisbu l- aħjar riżultati ta ’ stabbilizzazzjoni tkun 200 mg/ kuljum.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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desuden påvirker levetiracetam ikke in vitro glukuronidering af valproatsyre.
levetiracetam m’ għandu ebda effett ukoll fuq il- glukuronidazzjoni ta ’ valproic acid in vitro.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
glukuronidering og renal udskillelse af uændret tigecyklin er de sekundære veje.
glukuronidazzjoni u eliminazzjoni renali ta ’ tigecycline mhux mibdul huma rotot sekondarji.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
tilføjelse af valproat (hæmmer af lamotrigin- glukuronidering – se pkt.
200 mg/ kuljum
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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tillægsbehandling uden valproat og med induktorer af lamotrigin- glukuronidering (se pkt.
żewġ dożi maqsuma) biex jinkisbu livelli tajba ta ’ stabbilizzazzjoni, id- dożi jistgħu jiżdiedu b’ massimu ta ’ 0. 3 mg/ kg / kull ġimgħa jew tnejn sakemm jinkiseb l - aħjar rispons, bl- ogħla doża għandha tkun 200 mg/ kuljum.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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naproxen og andre hæmmere af glukuronidering febuxostats metabolisme er afhængig af ugt- enzymer.
naproxen u inibituri oħra tal- glukuronidazzjoni il- metaboliżmu ta ’ febuxostat jiddependi fuq l- enżimi ugt.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
dette dosisregimen skal kombineres med andre lægemidler, der ikke signifikant hæmmer eller inducerer glukuronidering af lamotrigin
dan il- programm ta ’ dożaġġ 25 mg/ kuljum 50 mg/ kuljum 100 mg/ kulju 200 mg/ kuljum – doża fil - għandu jintuża flimkien ma ’
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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inducerer af glukuronidering potente inducere af ugt- enzymer kan muligvis føre til øget metabolisme og nedsat effekt af febuxostat.
indutturi tal- glukuronidazzjoni hemm possibiltà li ndutturi qawwija ta ’ l- enżimi ugt iwasslu għal żjieda fil- metaboliżmu u tnaqqis fl- effikaċja ta ’ febuxostat.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
signifikant hæmmer eller inducerer (dosisinterval 100- 400 mg/ dag) glukuronidering af lamotrigin, seponeres
ibqa ’ fuq id- doża fil- mira miksuba waqt iż- żjieda tad- doża (200 mg/ kuljum; żewġ dożi maqsuma) (skala tad- doża 100- 400 mg/ kuljum)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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pågående behandling med peroral aprepitant hæmmer cyp3a4, mens der efter afsluttet behandling ses en forbigående moderat induktion af cyp3a4 og en let induktion af cyp2c9 og glukuronidering.
wara t- tmiem tat- trattament, aprepitant orali jikkaġuna induzzjoni moderata ta ’ cyp2c9 ta ’ qasir żmien u induzzjoni moderata ta ’ cyp3a4 ta ’ qasir żmien u glukuronidazzjoni.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
induktion som moderat inducer af cyp2c9 og let inducer af cyp3a4 og glukuronidering kan aprepitant i op til 2 uger efter initiering af dosisregimet nedsætte plasmakoncentrationen af substrater, der elimineres af disse.
induzzjoni bħala induttur moderat ta ’ cyp2c9 u induttur ħafif ta ’ cyp3a4 u glukuronidazzjoni, aprepitant jista ’ jnaqqas il- konċentrazzjonijiet fil- plażma ta ’ sottostrati eliminati permezz ta ’ dawn ir- rotot fi żmien ġimagħtejn wara l- bidu tar- reġimen tad- dożaġġ.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
initiering og seponering af hormonale kontraceptiva hos patienter, som allerede tager vedligeholdelsesdoser af lamotrigin, og som tager induktorer af lamotrigin- glukuronidering:
meta jinbdew u jitwaqqfu l- kontraċettivi ormonali f’ pazjenti li jkunu ġa qed jieħdu dożi ta ’ stabbilizzazzjoni ta ’ lamotrigine u li jkunu qed jieĦdu indutturi ta ’ glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
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Qualité :
in vitro- undersøgelser antyder glukuronidering som en metabolisk vej, samt at cytokrom p450 3a4 er det væsentligste cytokrom p450- isozym med ansvar for dannelsen af oxidative metabolitter.
in vitro, l- istudji jissuġġerixxu l- glukoronidazzjoni bħala l- passaġġ metaboliku, u li ċitokrom p450 3a4 hu ċ- ċitokrom maġġuri ta ’ l- isożima p450 responsabbli għall- formazzjoni tal - metaboliti li jossidaw.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
mulighed for interaktion efter intramuskulær injektion i en enkeltdosis intramuskulær undersøgelse af olanzapin 5 mg, administreret 1 time før intramuskulær lorazepam 2 mg (metaboliseret ved glukuronidering), var farmakokinetikken af begge præparater uændret.
potenzjal għal reazzjoni wara injezzjoni intramuskolari fi studju ta 'doża waħda intramuskolari ta' olanzapine 5 mg, li ngħatat siegħa qabel lorazepam 2 mg mgħoti minn ġol- muskoli (metabolizzata b 'glukoronidazzjoni), il- komportament farmakokinetiku taż - żewġ mediċini ma kinux mibdula.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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dette dosisregimen skal følges, når oprethold den måldosis, der er opnået ved dosisøgning (200 mg/ dag, andre lægemidler, der ikke signifikant hæmmer eller inducerer glukuronidering af lamotrigin, tilføjes
dan il- programm ta ’ dożaġġ għandu jintuża meta jiżdiedu prodotti mediċinali oħra li ma jkunux impedituri jew indutturi sostanzjali ta ’ glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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