Vous avez cherché: transplantatsiooni (Estonien - Roumain)

vajada maksa transplantatsiooni).
necesitând transplant hepatic).

teine annus tuleb manustada 4 päeva pärast transplantatsiooni.
a doua priză se administrează la 4 zile după transplant.

iga nädal alates – 7. päevast kuni 3 kuud pärast transplantatsiooni
în fiecare săptămână, începând cu ziua a şaptea şi până la 3 luni post - transplant

teine 20 mg annus tuleb manustada 4 päeva pärast transplantatsiooni.
a doua priză de 20 mg se administrează la 4 zile după transplant.

esimene 20 mg annus tuleb manustada 2 tunni jooksul enne transplantatsiooni.
prima priză de 20 mg se administrează cu 2 ore înaintea intervenţiei chirurgicale pentru transplant.

zenapax´i esimene annus tuleb manustada 24 tundi enne transplantatsiooni.
iniţial, zenapax trebuie administrat în cele 24 ore înainte de transplant.

allogeenne luuüdi transplantatsioon ravi inimese normaalimmunoglobuliiniga võib kasutada osana konditsioneerimisrežiimist pärast transplantatsiooni.
transplant alogen de măduvă osoasă tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire şi după transplant.

esimene annus manustatakse teile vahetult enne transplantatsiooni ja teine annus 4 päeva peale transplantatsiooni.
prima doză se administrează cu puţin timp înaintea operaţiei de transplant, iar cea de a doua doză la 4 zile după operaţie.

Ägeda äratõukereaktsiooni vältimine allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni järgselt kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega.
4. 1 indicaţii terapeutice

filgastriimi kuni 28- päevase püsiinfusiooni kasutamisel autoloogse luuüdi transplantatsiooni järgses perioodis ei täheldatud ravimi kuhjumist ega ka eliminatsiooni poolväärtusaja muutusi.
În urma administrării filgrastim în perfuzie continuă pe o perioadă de până la 28 zile la pacienţi în recuperare în urma transplantului autolog de măduvă osoasă nu au existat dovezi de acumulare a medicamentului, iar timpul de înjumătăţire prin eliminare a avut valori comparabile.

algannus on tavaliselt 0, 5 g/ kg/ nädalas, sellega alustatakse 7 päeva enne transplantatsiooni ja jätkatakse kuni 3 kuud pärast transplantatsiooni.
În mod normal, doza iniţială este de 0, 5 g/ kg şi săptămână, începând cu şapte zile înainte de transplant şi continuând până la 3 luni post- transplant.

sellised faktorid nagu madal hematokrit ja valgusisaldus, mis põhjustavad takroliimuse seondumata fraktsiooni tõusu, või kortikosteroidide poolt indutseeritud metabolismi suurenemine on arvatavasti vastutavad kõrgemate kliirensi väärtuste eest transplantatsiooni järgselt.
valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiţi factori, precum valorile scăzute ale hematocritului şi proteinemiei, care determină creşterea fracţiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi.

16 ii faasi refraktaarsete patsientide ravivastust hindas sõltumatu komitee ning selle kriteeriumid vastasid euroopa luuüdi transplantatsiooni grupi (european bone marrow transplant group) poolt kehtestatutele.
În populaţia refractară din studiul clinic de fază ii, răspunsurile au fost stabilite de un comitet independent de evaluare şi criteriile de răspuns au fost cele ale grupului european de transplant de măduvă osoasă.

uuringu esmane tulemusnäitaja oli kombineeritud: seerumi kreatiniinisisalduse kahekordistumise, lõppstaadiumis neerupuudulikkuse (vajadus dialüüsi või transplantatsiooni järele) või surma esinemine.
criteriul principal final de evaluare al studiului a fost un obiectiv compus reprezentat de dublarea creatininemiei, insuficienţa renală în stadiul terminal (necesitate de dializă sau transplant) sau deces.

transplantatsiooni läbinud patsientidel on teatatud tsüklosporiini, mükofenolaat mofetiili ja takroliimuse taseme langusest renagel’ iga koosmanustamisel ilma igasuguste kliiniliste tagajärgedeta (st transplantaadi äratõuketa).
În cazul administrării concomitente cu renagel, la pacienţii cu transplant s- au raportat concentraţii reduse de ciclosporină, mofetil micofenolat şi tacrolimus, fără consecinţe clinice (adică respingerea transplantului).

6 kuu vältel pärast transplantatsiooni täheldati ägedat äratõukereaktsiooni 14, 6% - l patsientidest ning 12 kuud pärast transplantatsiooni 24, 3% - l patsientidest.
rejetul acut a apărut la 14, 6% din pacienţi, în primele 6 luni post- transplant şi la 24, 3% în primele 12 luni.

6 allogeense luuüdi transplantatsiooni järgselt on g- csf- i saavatel patsientidel esinenud transplantaatperemehe vastase haiguse juhte ja surmaga lõppenud juhte (vt lõik 5. 1).
5. 1).