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pacienta dzimums bivalirudīna farmakokinētiku neietekmē.
there are no gender effects in the pharmacokinetics of bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
after reconstitution 1 ml contains 50 mg bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 5
Qualité :
pēc atšķaidīšanas 1 ml šķīduma satur 5 mg bivalirudīna.
after dilution 1ml contains 5 mg bivalirudin
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
to atšķaidot, 1 ml šķīduma satur 5 mg bivalirudīna.
after further dilution, 1ml contains 5 mg bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2012-04-10
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (bivalirudin).
each vial contains 250 mg bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
aptuveni 20% bivalirudīna neizmainītā veidā izdalās ar urīnu.
about 20% of bivalirudin is excreted unchanged in the urine.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
sākumā angiox jāizšķīdina, lai iegūtu 50 mg/ml bivalirudīna šķīdumu.
angiox should be initially reconstituted to give a solution of 50 mg/ml bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
pacientiem, kuri lieto varfarīnu, bivalirudīna lietošanas laikā novēro inr pieaugumu.
in patients receiving warfarin, inr is increased by administration of bivalirudin.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
bivalirudīna sistēmiskais klīrenss samazinās, samazinoties glomerulārās filtrācijas ātrumam (gfĀ).
the systemic clearance of bivalirudin decreases with glomerular filtration rate (gfr).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
10 pacientiem bivalirudīna grupā (0,1%) acuity klīniskajā pētījumā tika novērota trombocitopēnija.
thrombocytopenia was reported in 10 bivalirudin-treated patients participating in the acuity study (0.1%).
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
masīvas asiņošanas gadījumā terapija ar bivalirudīnu nekavējoties jāpārtrauc.
in the event of major bleeding, treatment with bivalirudin should be immediately discontinued.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :