You searched for: bivalirudīna (Lettiska - Engelska)

pacienta dzimums bivalirudīna farmakokinētiku neietekmē.
there are no gender effects in the pharmacokinetics of bivalirudin.

pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
after reconstitution 1 ml contains 50 mg bivalirudin.

pēc atšķaidīšanas 1 ml šķīduma satur 5 mg bivalirudīna.
after dilution 1ml contains 5 mg bivalirudin

to atšķaidot, 1 ml šķīduma satur 5 mg bivalirudīna.
after further dilution, 1ml contains 5 mg bivalirudin.

viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (bivalirudin).
each vial contains 250 mg bivalirudin.

aptuveni 20% bivalirudīna neizmainītā veidā izdalās ar urīnu.
about 20% of bivalirudin is excreted unchanged in the urine.

sākumā angiox jāizšķīdina, lai iegūtu 50 mg/ml bivalirudīna šķīdumu.
angiox should be initially reconstituted to give a solution of 50 mg/ml bivalirudin.

pacientiem, kuri lieto varfarīnu, bivalirudīna lietošanas laikā novēro inr pieaugumu.
in patients receiving warfarin, inr is increased by administration of bivalirudin.

bivalirudīna sistēmiskais klīrenss samazinās, samazinoties glomerulārās filtrācijas ātrumam (gfĀ).
the systemic clearance of bivalirudin decreases with glomerular filtration rate (gfr).

10 pacientiem bivalirudīna grupā (0,1%) acuity klīniskajā pētījumā tika novērota trombocitopēnija.
thrombocytopenia was reported in 10 bivalirudin-treated patients participating in the acuity study (0.1%).

masīvas asiņošanas gadījumā terapija ar bivalirudīnu nekavējoties jāpārtrauc.
in the event of major bleeding, treatment with bivalirudin should be immediately discontinued.