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dans l’ étude
trattamento precedente allo studio assenza di corticosteroide inalatorio (solo 78% beta2-agonista a breve durata d’ azione saba)

conjonctivite dans l’ étude pa.3.
congiuntivite nello studio pa.3.

32% dans l’ étude c/ i98-580).
indipendentemente dal genotipo, i pazienti che hanno ricevuto  80% del loro trattamento con introna in associazione a ribavirina, avevano una più alta risposta sostenuta a 6 mesi dopo 1 anno di trattamento rispetto a quelli che avevano assunto  80% del loro trattamento (56% vs.

dans l’ étude conduite en ouvert, aucune différence sur
nello studio in aperto non sono state osservate differenze nella

effets indésirables (ei) très fréquents dans l’ étude br.21
reazioni avverse molto comuni nello studio br.21

107 tableau 8 réponses acr pédiatrique dans l’ étude de l’ aji
107 tabella 8 risposta pedacr nel corso dello studio jia

les paramètres hémodynamiques ont été évalués dans l’ étude stride-1.
nello studio stride-1 sono stati valutati i parametri emodinamici.

développement de résistances dans l’ étude gs-01-934 sur les 144 semaines
27 tabella 5: sviluppo di resistenza nello studio gs-01-934 fino alla 144a settimana

l’ immunogénicité n’ a pas été étudiée dans l’ étude cardiopathie congénitale.
nello studio sulla malattia cardiaca congenita non è stata valutata l’ immunogenicità.

- des données sur le célécoxib présentées dans l’ étude apc, qui ont suggéré une
-

dans l’ étude esprit, il a été observé un bénéfice similaire à 30 jours.
nello studio esprit è stato osservato un analogo beneficio a 30 giorni.

22 les effets indésirables rapportés dans l’ étude esprit sont listés dans le tableau 3.
22 gli effetti indesiderati riportati nello studio esprit sono riportati nella tabella 3.

- des données sur le célécoxib présentées dans l’ étude apc, qui ont suggéré une augmentation
-

tableau 11 résultats radiographiques à un an dans l’ étude 1 (population en itt modifiée)
tabella 11 risultati radiologici dopo 1 anno (popolazione mitt)

dans l’ étude e2100, les patients étaient traités jusqu’ à progression de la maladie.
nello studio e2100, i pazienti sono stati trattati fino a progressione della malattia.

dans l’ étude kaiser permanente, l’ efficacité était de 87,5% (ic 95%:
nello studio kaiser permanente, l’ efficacia è stata dell’ 87,5% (95% ic:

survie sans progression dans l’ étude de première ligne (par groupes de traitement) probabilité estimée
sopravvivenza senza progressione nello studio del trattamento di prima linea (per gruppo di trattamento)

dans l’ étude sur les adultes, 34% des deux groupes d’ adultes présentaient une réponse favorable.
nello studio sugli adulti il 34% di entrambi i gruppi di adulti ha risposto positivamente.

les traitements anti-aggrégants plaquettaires additionnels utilisés dans l’ étude comprennent l’ aspirine et le clopidogrel.
la terapia addizionale anti-piastrinica utilizzata nello studio includeva aspirina e clopidogrel.

- dans l’ étude lpt10929, à la semaine 12 de l’ étude, deux semaines après la dernière injection, des
- nello studio lpt10929, nella settimana 12, dopo due settimane dall’ ultima somministrazione, sono