Hai cercato la traduzione di gjør rede for da Norvegese a Inglese

vær da også i rede! for menneskesønnen kommer i den time i ikke tenker.
be ye therefore ready also: for the son of man cometh at an hour when ye think not.

men så har vi helvete rede for ham, hvor han stekes, vanæret og forstøtt.
and afterward we have appointed for him hell; he will endure the heat thereof, condemned, rejected.

disse er vannløse brønner, skodde som drives av stormvind; mørkets natt er rede for dem.
these are wells without water, clouds that are carried with a tempest; to whom the mist of darkness is reserved for ever.

men om deres hu står til gud og hans sendebud, og det hinsidige hjem, se, gud har gjort rede for dem av dere som handler vel en herlig lønn.»
and if ye seek allah and his apostle and the abode of the hereafter, then verily allah hath gotten ready for the well-doers among you a mighty hire.

selv føler jeg det som om det hvilte en tung byrde på mitt hjerte, og jeg har en fornemmelse av en stadig truende fare, som er dessto frykteligere fordi jeg ikke kan gjøre rede for meg selv hva den består i.
i am conscious myself of a weight at my heart and a feeling of impending danger--ever present danger, which is the more terrible because i am unable to define it.

om noen begjærer det forgjengelige jordiske, så sender vi straks til ham der det vi vil, til dem vi vil. men så har vi helvete rede for ham, hvor han stekes, vanæret og forstøtt.
"whosoever desires what hastes away, we hasten to give him (in this life) as much as we please to whosoever we will; but afterwards there is hell for him in which he will burn, disgraced and ostracised.

innehaver av markedsføringstillatelsen skal sende inn periodiske sikkerhetsoppdateringsrapporter for dette legemidlet i samsvar med kravene i eurd -listen (european union reference date list) som gjort rede for i artikkel 107c(7) av direktiv 2001/83/ef og publisert på nettstedet til det europeiske legemiddelkontor (the european medicines agency).
the marketing authorisation holder shall submit periodic safety update reports for this product in accordance with the requirements set out in the list of union reference dates (eurd list) provided for under article 107c(7) of directive 2001/83/ec and published on the european medicines web-portal.