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familiær adenomatøs polypose (fap) er en genetisk sygdom, som skyldes en autosomal dominant genetisk forandring af et
la polypose adénomateuse familiale (paf) est une maladie génétique résultant d'une altération génétique autosomale dominante d'un gène suppresseur de tumeur, le gène apc (adenomatous polyposis coli).
wilsons´s sygdom (hepatolentikulær degeneration) er en autosomal resseciv metabolisk defekt i leverens udskillelse af kobber i galden.
la maladie de wilson (dégénérescence hépatolenticulaire) est un déficit métabolique autosomal récessif de l’excrétion hépatique du cuivre dans la bile.
i en stor undersøgelse med 1445 voksne med autosomal dominant polycystisk nyresygdom, som led af hastigt fremadskridende sygdom, men normal eller let reduceret nyrefunktion, blev jinarc vist at være effektivt til at bremse dannelsen af cyster.
jinarc a démontré son efficacité dans le ralentissement de la formation des kystes dans une étude principale comptant 1 445 adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante dont la maladie progressait rapidement mais dont la fonction rénale était normale à modérément détérioriée.
familiær adenomatøs polypose (fap) er en genetisk sygdom, som skyldes en autosomal dominant genetisk forandring af et tumorsuppressorgen, adenomatosis polyposis coli- gen (apc- gen).
la polypose adénomateuse familiale (paf) est une maladie génétique résultant d'une altération génétique autosomale dominante d'un gène suppresseur de tumeur, le gène apc (adenomatous polyposis coli).