人が翻訳した例文から、翻訳方法を学びます。
drug master file
から: 機械翻訳 よりよい翻訳の提案 品質：
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翻訳の追加
master file
hovedfil
最終更新： 2014-11-14 使用頻度： 5 品質： 参照： IATE
european drug master file
最終更新： 2011-10-23 使用頻度： 1 品質： 参照： IATE警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。間違っていると思う場合は削除してください。
individual master file
register over bidragydere
european drug master file – revision
residual solvents thf and nmp
最終更新： 2012-04-12 使用頻度： 2 品質： 参照： IATE
mf master file (root df)
mf hovedfil (dedikeret rodfil) (master file)
最終更新： 2017-02-06 使用頻度： 2 品質： 参照： Translated.com
pharmacovigilance system master file
master file for lægemiddelovervågningssystem
最終更新： 2014-11-14 使用頻度： 3 品質： 参照： IATE
the trial master file and archiving
forsØgets master file og arkivering
最終更新： 2014-11-21 使用頻度： 2 品質： 参照： IATE
content of the pharmacovigilance system master file
indholdet i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
最終更新： 2014-11-21 使用頻度： 1 品質： 参照： IATE
could not determine the master file for this document.
kunne ikke afgøre master- filen for dette dokument.
最終更新： 2011-10-23 使用頻度： 1 品質： 参照： IATE
availability and location of the pharmacovigilance system master file
tilgængelighed af og opbevaringssted for master filen for lægemiddelovervågningssystemet
content of the annex to the pharmacovigilance system master file
indholdet af bilaget til master filen for lægemiddelovervågningssystemet
form of the documents contained in the pharmacovigilance system master file
formkrav til dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
pharmacovigilance system master file documents shall be complete and legible.
dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være fuldstændige og læselige.
maintain and make available on request a pharmacovigilance system master file;
føre og på anmodning stille en master fil for lægemiddelovervågningssystemet til rådighed
the sponsor and the investigator shall keep a clinical trial master file.
sponsor og investigator fører en masterfil for det kliniske forsøg.
最終更新： 2017-04-06 使用頻度： 1 品質： 参照： IATE
each such system shall be described in a separate pharmacovigilance system master file.
hvert enkelt system beskrives i en særskilt master fil for lægemiddelovervågningssystemet.
any alteration to the content of the clinical trial master file shall be traceable.
enhver ændring i indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg skal kunne spores.
the pharmacovigilance system master file shall have an annex containing the following documents:
master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være forsynet med et bilag, som indeholder følgende dokumenter:
the pharmacovigilance system master file shall contain at least all of the following elements:
master filen for lægemiddelovervågningssystemet indeholder mindst følgende elementer:
any transfer of ownership of the content of the clinical trial master file shall be documented.
enhver overdragelse af ejendomsretten til indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg dokumenteres.
