Laatste Update: 2014-11-14
Gebruiksfrequentie: 5
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
european drug master file
Deens
european drug master file
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE Waarschuwing: Deze centrering kan foutief zijn. Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
Engels
individual master file
Deens
register over bidragydere
Laatste Update: 2014-11-14
Gebruiksfrequentie: 5
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
european drug master file – revision
Deens
residual solvents thf and nmp
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
mf master file (root df)
Deens
mf hovedfil (dedikeret rodfil) (master file)
Laatste Update: 2017-02-06
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Referentie: Translated.com
Engels
pharmacovigilance system master file
Deens
master file for lægemiddelovervågningssystem
Laatste Update: 2014-11-14
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
the trial master file and archiving
Deens
forsØgets master file og arkivering
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
content of the pharmacovigilance system master file
Deens
indholdet i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
could not determine the master file for this document.
Deens
kunne ikke afgøre master- filen for dette dokument.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
availability and location of the pharmacovigilance system master file
Deens
tilgængelighed af og opbevaringssted for master filen for lægemiddelovervågningssystemet
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
content of the annex to the pharmacovigilance system master file
Deens
indholdet af bilaget til master filen for lægemiddelovervågningssystemet
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
form of the documents contained in the pharmacovigilance system master file
Deens
formkrav til dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
pharmacovigilance system master file documents shall be complete and legible.
Deens
dokumenterne i master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være fuldstændige og læselige.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
maintain and make available on request a pharmacovigilance system master file;
Deens
føre og på anmodning stille en master fil for lægemiddelovervågningssystemet til rådighed
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
the sponsor and the investigator shall keep a clinical trial master file.
Deens
sponsor og investigator fører en masterfil for det kliniske forsøg.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
each such system shall be described in a separate pharmacovigilance system master file.
Deens
hvert enkelt system beskrives i en særskilt master fil for lægemiddelovervågningssystemet.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
any alteration to the content of the clinical trial master file shall be traceable.
Deens
enhver ændring i indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg skal kunne spores.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
the pharmacovigilance system master file shall have an annex containing the following documents:
Deens
master filen for lægemiddelovervågningssystemet skal være forsynet med et bilag, som indeholder følgende dokumenter:
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
the pharmacovigilance system master file shall contain at least all of the following elements:
Deens
master filen for lægemiddelovervågningssystemet indeholder mindst følgende elementer:
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Engels
any transfer of ownership of the content of the clinical trial master file shall be documented.
Deens
enhver overdragelse af ejendomsretten til indholdet af masterfilen for det kliniske forsøg dokumenteres.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Referentie: IATE
Wij gebruiken cookies om u de best mogelijke ervaring op onze website te bieden. Door de website verder te gebruiken, geeft u toestemming voor het gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.OK