プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
proefpersonen in
populācijā izejas līmeņa vas
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
gezonde proefpersonen
veseli cilvēki
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
bescherming van proefpersonen
klīniskai izpētei pakļauto personu aizsardzība
最終更新： 2014-10-23
使用頻度： 1
品質：
proefpersonen met ae’ s
(35, 7%)
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
totaal aantal proefpersonen
skaits subjekti ar bp
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
proefpersonen met 10% gewichtsafname
pacienti, kam
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
proefpersonen in 36 38 proefpersonen in
populācijā izejas līmeņa vas
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
(kg) proefpersonen met 5% gewichtsafname
pacienti, kam ķermeņa masa samazinājusies par 5%
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
90%, waaronder proefpersonen met nierinsufficiëntie.
veseliem brīvprātīgiem un ar daptomicīnu ārstētiem pacientiem, tostarp pacientiem ar nieru mazspēju saistīšanās ar olbaltumvielām bija vidēji 90%.
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
alle proefpersonen werden uitgebreid voorbehandeld.
visi pacienti bija iepriekš intensīvi ārstēti.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
bij 15 proefpersonen (20%) werd hypoacusis gerapporteerd.
pavājināta dzirde novērota 15 cilvēkiem (20%).
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。
wat de veiligheid betreft, vielen drie proefpersonen uit.
apsverot zāļu drošumu, izstājās trīs pētījuma dalībnieki.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
tweeënzestig proefpersonen werden ten minste één jaar behandeld.
sešdesmit divi cilvēki tika ārstēti vismaz vienu gadu.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
resultaten van één jaar durend onderzoek onder aziatische proefpersonen
1 gadu ilga pētījuma, kurā tika iekļautas sievietes no Āzijas, rezultāti
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
farmacokinetische parameters * bij volwassen proefpersonen die effentora ontvangen
farmakokinētiskie parametri * pieaugušiem pacientiem, kuri saņem effentora
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
bij 24 proefpersonen (32%) ontstond hypertrofie op de injectieplaats.
audu hipertrofija injekcijas vietā radās 24 pacientiem (32%).
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
bij gezonde proefpersonen werd een massabalansonderzoek met 3h-iloprost uitgevoerd.
masas līdzsvara pētījums tika veikts, 3h- iloprostu lietojot veseliem cilvēkiem.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
epitheelcelproliferatie werd beoordeeld door immunohistochemische kleuring met ki67 bij gezonde proefpersonen.
epitēlija šūnu proliferāciju novērtēja ar imūnhistoķīmisko ki67 krāsošanu veseliem indivīdiem.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
in klinisch onderzoek werden in totaal 347 proefpersonen aan hydroxocobalamine blootgesteld.
klīniskajos pētījumos kopumā 347 pacienti lietoja hidroksokobalamīnu.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
de 198 proefpersonen) wanneer adalimumab werd gebruikt als toevoeging aan methotrexaat.
rēt salīdzinot ar 1/ 19 (5, 3%), kad adalimumabu lietoja papildus metotreksātam.
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
警告： このアラインメントは正しくない可能性があります。
間違っていると思う場合は削除してください。